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Merck
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Sigma-Aldrich

3-Bromocyclohexene

technical grade, 90%

동의어(들):

2-Cyclohexen-1-yl bromide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H9Br
CAS Number:
Molecular Weight:
161.04
Beilstein:
635953
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Grade

technical grade

Quality Level

분석

90%

형태

liquid

refractive index

n20/D 1.528 (lit.)

bp

57-58 °C/12 mmHg (lit.)

density

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

작용기

bromo

저장 온도

−20°C

SMILES string

BrC1CCCC=C1

InChI

1S/C6H9Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h2,4,6H,1,3,5H2

InChI key

AJKDUJRRWLQXHM-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

3-Bromocyclohexene was used in the synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-O-cyclohexyl-L-tyrosine. It was also used in the synthesis of enantiopure cyclohexitols such as muco-quercitol, D-chiro-inocitol and allo-inocitol.

픽토그램

FlameExclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

129.2 °F - closed cup

Flash Point (°C)

54 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Y Nishiyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(2), 233-235 (2001-02-24)
A facile and efficient synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-O-cyclohexyl-L-tyrosine [Boc-Tyr(Chx)-OH] is described. Boc-Tyr-OH was treated with NaH in dimethylformamide and then with 3-bromocyclohexene to give N-Boc-O-(cyclohex-2-enyl)-L-tyrosine [Boc-Tyr(Che)-OH] in 70% yield. Hydrogenation of Boc-Tyr(Che)-OH over PtO2 afforded Boc-Tyr(Chx)-OH in almost quantitative yield. The
Synthesis of enantiopure cyclitols from (?)-3-bromocyclohexene mediated by intramolecular oxyselenenylation employing (S, S)-hydrobenzoin and (S)-mandelic acid as chiral sources.
Lee YJ, et al.
Tetrahedron, 61(8), 1987-2001 (2005)

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