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47311

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (TLC)

동의어(들):

Fmoc-O-tert-butyl-D-serine

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C22H25NO5
CAS Number:
Molecular Weight:
383.44
Beilstein:
5309984
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

분석

≥98.0% (TLC)

반응 적합성

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

응용 분야

peptide synthesis

작용기

Fmoc

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m1/s1

InChI key

REITVGIIZHFVGU-LJQANCHMSA-N

관련 제품

제품 번호
설명
가격

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Fayçal Touti et al.
Nature chemical biology, 15(4), 410-418 (2019-03-20)
The use of competitive inhibitors to disrupt protein-protein interactions (PPIs) holds great promise for the treatment of disease. However, the discovery of high-affinity inhibitors can be a challenge. Here we report a platform for improving the affinity of peptide-based PPI
Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

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