세포 이동 및 침습 분석
암 전이는 종양 세포와 그들의 미세 환경에서 여러 변화가 누적된 결과로서 세포들이 건강한 조직으로 이동하거나 침습할 수 있게 만들어지는 것입니다. 이동 분석, 침습 분석, 스크래치 분석, 화학주성 및 촉각주성 Boyden 챔버 분석의 자사 포트폴리오를 통해 연구자는 in vivo에서 정상 및 전이성 세포가 직면하는 조건을 시뮬레이션할 수 있습니다.
섹션 개요
세포 이동 분석법
세포 이동은 배아 발달, 혈관 생성, 상처 치유, 면역 반응 및 염증에 기본적인 역할을 합니다. 전이성 질환은 암 사망률로 이어지는 핵심 요소이기 때문에 암 연구에서 세포 이동 기전을 이해하는 것이 매우 중요합니다. 많은 세포 이동 분석은 정성적 스크래치 분석 또는 보다 정량적인 Boyden 챔버 기술을 사용합니다.
Boyden 챔버 방법은 화학주성 및 촉각주성을 기반으로 세포 이동을 감시합니다. 화학주성은 세포외 화학적 신호에 대한 응답으로 세포 이동을 설명하는 반면 촉각주성은 고정된 세포외 기질(ECM) 단백질 구배를 향한 세포 이동을 설명합니다.
화학주성 및 촉각주성 QCM™ 이동 분석은 모두 다양한 공극 크기와 멀티웰 형식으로 제공됩니다. QCM™ 이동 분석은 세포의 calcein-AM 표지법을 포함하는 다른 프로토콜 그리고 관련된 세포 표지법, 스크래핑, 세척 및 계수를 필요로 하지 않습니다.
다중 웰 형식의 InnoCyte™ 세포 이동 분석법은 화학주성 세포 이동을 위한 것입니다. 이 분석은 세포 투과성 형광 염료를 사용하여 8 μm 공극을 통해 피더층으로 상피, 중간엽 및 내피 세포 유형의 이동을 측정합니다.
세포 이동을 위한 스크래치 분석법
스크래치 분석법은 세포 이동 및 상처 치유를 연구하는 데 사용됩니다. 스크래치 시험은 밀도가 높은 세포 단층의 표면에 스크래치를 만들어 좁은 상처와 같은 간격을 만드는 실험입니다. 이 시험은 그 후에 주변 세포들의 이동을 감시하여 간격이 메꿔질 때까지의 세포 이동을 측정합니다. 자사의 Cell Comb™ 스크래치 분석은 상처 가장자리를 최대화하기 위해 고밀도 스크래치 영역을 생성하는 동시에 해당 간극으로 이동하기에 충분한 손상되지 않은 세포를 남겨둡니다.
96웰 세포 침습 분석법으로 측정하는 HT-1080 세포의 침범. NIH3T3 세포가 비침습성 대조군으로 이용됨.
세포 침습 분석법
기저막 및 관련 조직의 ECM 구성 요소를 분해하는 종양의 능력은 전이 가능성을 나타냅니다. 자사의 QCM™ Boyden 챔버 세포 침습 분석법은 in vitro 세포 침습을 정량화하기 위한 높은 처리량의 민감한 접근 방식입니다. 이 시험에서 세포들은 기저막 모델로 침투하며, 기저막의 구멍은 세포외 기질 단백질로 막혀있어 비침투성 세포들을 차단합니다.
Chemicon® 신경돌기 성장 분석법은 Millipore® 미세다공성 조직 배양 삽입 기술을 사용하여 신경돌기 과정이 세포체가 통과할 수 없는 직경인 1 µm 기공을 통해 통과할 수 있도록 합니다. 이 분석법은 PC12 세포에 최적화되어 있습니다.
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