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Merck
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安全性情報

104655

Sigma-Aldrich

1,1′-ビ-2-ナフトール

99%

別名:

(±)-1,1′-ビナフタレン-2,2′-ジオール, (±)-2,2′-ジヒドロキシ-1,1′-ジナフチル, 2,2'-ジナフトール, 2,2'-ジヒドロキシジナフチル, 2,2'-ジヒドロキシビナフタレン, BINOL

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About This Item

化学式:
HOC10H6C10H6OH
CAS番号:
602-09-5
分子量:
286.32
Beilstein:
997518
EC Number:
210-014-0
MDL番号:
MFCD00004068
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
24846670
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

99%

反応適合性

reagent type: ligand

mp

214-217 °C (lit.)

SMILES記法

Oc1ccc2ccccc2c1-c3c(O)ccc4ccccc34

InChI

1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H

InChI Key

PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

不斉Michael付加反応、エナンチオ選択的Diels-Alder反応、アルキニル化に用いるキラル触媒およびキラル補助基

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301,H315,H319

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

104655-25G:
104655-BULK:
104655-5G:
104655-VAR:
104655-1KG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
WXBD2034V
WXBD4813V
WXBD3075V
WXBD2396V
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2,2'-ジブロオ-1,1'-ビナフチル 96%

Sigma-Aldrich

676438

2,2'-ジブロオ-1,1'-ビナフチル

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Organic letters, 6(23), 4147-4149 (2004-11-05)
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Organic & biomolecular chemistry, 9(8), 2938-2942 (2011-03-08)
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Nature protocols, 3(2), 210-214 (2008-02-16)
A simple three-component chiral derivatization protocol for determining the enantiopurity of chiral primary amines by 1H NMR spectroscopic analysis is described here. The method involves condensation of the amines with 2-formylphenylboronic acid and enantiopure 1,1'-bi-2-naphthol. This approach affords a mixture
Hai-Lei Cui et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(7), 1574-1577 (2009-01-10)
The first highly enantioselective allylic-allylic alkylation of alpha,alpha-dicyanoalkenes and Morita-Baylis-Hillman carbonates by dual catalysis of (DHQD)(2)AQN and (S)-BINOL has been investigated. Excellent stereoselectivities have been achieved for a broad spectrum of substrates (d.r. > 99:1, up to 99 % ee).
Junjie Ou et al.
Journal of separation science, 28(17), 2282-2287 (2005-12-14)
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