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Merck

129763

Sigma-Aldrich

2-メチル-3-ブチン-2-オール

98%

別名:

ジメチルエチニルカルビノール

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About This Item

化学式:
HC≡CC(CH3)2OH
CAS番号:
分子量:
84.12
Beilstein:
635746
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

蒸気圧

15 mmHg ( 20 °C)

品質水準

アッセイ

98%

形状

liquid

自己発火温度

662 °F

expl. lim.

16.6 %

屈折率

n20/D 1.42 (lit.)

bp

104 °C (lit.)

mp

2.6 °C (lit.)

密度

0.868 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

hydroxyl

SMILES記法

CC(C)(O)C#C

InChI

1S/C5H8O/c1-4-5(2,3)6/h1,6H,2-3H3

InChI Key

CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N

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詳細

2-メチル-3-ブチン-2-オール(MBY)はマンニッヒ反応の前駆体として使用され、選択的な半水素化を受けてファインケミカルを生成します。

アプリケーション

2-メチル-3-ブチン-2-オールは、以下の合成で反応物質として使用できます。
  • Pd触媒での各種臭化アリールとの薗頭カップリング反応によるアリール-2-メチル-3-ブチン-2-オール。      
  • Pd/γ-Al2O3触媒での選択的水素付加反応による2-メチル-3-ブテン-2-オール(MBE)。MBEはビタミンA合成で重要な中間体として利用できます
  • 塩基としてCs2CO3存在下での、塩化アリールとのPd触媒での薗頭カップリング反応によるジアリールアセチレン。
  • Zn(OTf)2およびN-メチルエフェドリンの存在下での、各種アルデヒドとのエナンチオ選択的付加反応による光学活性プロパルギルアルコール。

ピクトグラム

FlameHealth hazardCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

66.2 °F - closed cup

引火点(℃)

19 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

129763-1L:
129763-5ML:
129763-BULK:
129763-250ML:
129763-VAR:
129763-100ML:


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2-Methyl-3-butyn-2-ol as an acetylene precursor in the Mannich reaction. A new synthesis of suicide inactivators of monoamine oxidase
Fowler JS
The Journal of Organic Chemistry, 42(15) , 2637-2639 (1977)
Palladium-Catalyzed Efficient and One-Pot Synthesis of Diarylacetylenes from the Reaction of Aryl Chlorides with 2-Methyl-3-butyn-2-ol
Yi Chenyi, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 349(10), 1738-1742 (2007)
General kinetic modeling of the selective hydrogenation of 2-methyl-3-butyn-2-ol over a commercial palladium-based catalyst
Vernuccio S, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 54(46), 11543-11551 (2015)
Boyall et al.
Organic letters, 2(26), 4233-4236 (2001-01-11)
We report the first example of enantioselective aldehyde additions of 2-methyl-3-butyn-2-ol, a commodity bulk chemical that is readily available. Following a facile fragmentation reaction, the addition reactions provide access to optically active terminal acetylenes as useful building blocks for asymmetric
Palladium-Catalyzed Efficient and One-Pot Synthesis of Diarylacetylenes from the Reaction of Aryl Chlorides with 2-Methyl-3-butyn-2-ol
Yi Chenyi, et al.
advanced synthesis and catalysis, 349(10), 1738-1742 (2007)

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