コンテンツへスキップ
Merck

195995

Sigma-Aldrich

2-Thiopheneacetyl chloride

98%

別名:

2-Thienylacetyl chloride

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H5ClOS
CAS番号:
分子量:
160.62
Beilstein:
114547
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

蒸気圧

4 mmHg ( 83 °C)

品質水準

アッセイ

98%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.551 (lit.)

bp

105-106 °C/22 mmHg (lit.)
130-135 °C/90 mmHg (lit.)

密度

1.303 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

acyl chloride

保管温度

2-8°C

SMILES記法

ClC(=O)Cc1cccs1

InChI

1S/C6H5ClOS/c7-6(8)4-5-2-1-3-9-5/h1-3H,4H2

InChI Key

AJYXPNIENRLELY-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

2-Thiopheneacetyl chloride was used in the synthesis of:
  • (S)-ethyl-1-(2-thiopheneacetyl)-3-piperidinecarboxylate, nipecotate-containing immunopotentiator
  • 5-fluorouracil-cephalosporin prodrug
  • series of new N,N′-di(thiopheneacetyl)diamines derivatives
  • 6-β-(thiophen-2′-yl)acetamidomorphine

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

215.6 °F - closed cup

引火点(℃)

102 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

195995-5G:
195995-VAR:
195995-25G:
195995-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

Development of an efficient synthesis for a nipecotate-containing immunopotentiator.
Moher ED, et al.
Organic Process Research & Development, 8(4), 593-596 (2004)
Synthesis and Biological Evaluation of N, N'-di (thiopheneacetyl) diamines Series as Antitubercular Agents.
Nora de Souza MV, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 183(12), 2990-2997 (2008)
James M Macdougall et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(22), 5983-5990 (2004-10-23)
A series of 6-beta-arylamidomorphines was synthesized and biologically evaluated. Various aryl substituents were introduced into the arylamidomorphines to examine substituent structure-activity relationships. Competition binding assays showed that compounds 10a-h bound to the mu opioid receptor with high affinity (0.2-0.6 nM).
Ryan M Phelan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(4), 1261-1263 (2009-01-27)
An efficient synthesis of a 5-fluorouracil-cephalosporin prodrug is described for use against colorectal and other cancers in antibody and gene-directed therapies. The compound shows stability in aqueous media until specifically activated by beta-lactamase (betaL). The kinetic parameters of the 5-fluorouracil-cephalosporin
Radoslaw Laufer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(17), 4968-4997 (2014-07-22)
TTK kinase was identified by in-house siRNA screen and pursued as a tractable, novel target for cancer treatment. A screening campaign and systematic optimization, supported by computer modeling led to an indazole core with key sulfamoylphenyl and acetamido moieties at

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)