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アプリケーション
Diisobutylaluminum hydride solution (DIBAL-H) can be used as a reducing agent in the:
- Hydrogenation of ester modified hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) using cobalt catalyst.
- Synthesis of primary 6-OH alcohols by regioselective ring opening of 4,6-benzylidene acetals of hexopyranosides using triphenylcarbenium tetrafluoroborate as a catalyst.
- Conversion of an ester to alcohol.
Pd-触媒による第二級臭化アルキルの還元的脱臭素化反応に用います。過ベンジル化フラノシドのO-脱ベンジル化と開環反応。 ZrCp2Cl2とDIBAL-HからのHZrCp2Clの簡便なin situ生成。
シグナルワード
Danger
危険有害性の分類
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1
ターゲットの組織
Central nervous system
補足的ハザード
保管分類コード
4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
1.4 °F - closed cup
引火点(℃)
-17 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
PRTR
第一種指定化学物質
消防法
第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
アルキルアルミニウムを含有するもの
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
214949-800ML:4548173931678
214949-100ML:4548173931661
214949-VAR:
214949-BULK:
Synthesis and transannular Diels-Alder reaction of a cis-trans-trans and a trans-cis-cis 13-membered macrocyclic trienone
Canadian Journal of Chemistry, 67(10), 1609-1617 (1989)
Triphenylcarbenium Tetrafluoroborate as an Efficient Catalyst in the Regioselective Reductive Ring Opening of Benzylidene Acetals of Carbohydrates
ChemistrySelect, 4(27), 7976-7980 (2019)
Determination of the hydrogenation degree of telechelic polybutadiene by 1HNMR
Magnetic Resonance in Chemistry, 5, 22-22 (2006)
A direct entry to substituted N-methoxyamines from N-methoxyamides via N-oxyiminium ions.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(36), 6369-6372 (2010-07-31)
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 10(12), 2960-2971 (2004-06-24)
To explain the remarkable regioselective de-O-benzylating properties of diisobutylaluminium hydride (DIBAL-H) and triisobutylaluminium (TIBAL) towards polybenzylated sugars or cyclodextrins, we propose a plausible mechanistic rationale critically involving the kinetic formation of a product-generating 2:1 Al-benzylated sugar complex. For the reaction
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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