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臭化チオニル(SOBr2)は、アルコール、カルボン酸、アルケンおよびケトンを臭素化する有機合成で、臭素化剤として使用できます。
SoBr2は、以下の合成に使用できます。
SoBr2は、以下の合成に使用できます。
- アリールヒドロキシルアミンのオルトC-H結合の臭素化によるオルト
- -ブロモアニリド。
- β溶媒としてDMFの存在下で、β-アミノアルコールからの-アミノ臭化物。
- 1,2,4,5-テトラアミノベンゼン四臭化水素酸塩からの4,8-ジブロモベンゾ[1,2-c;4,5-c′]ビス[1,2,5]チアジアゾール。
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Dermal - Skin Corr. 1B
補足的ハザード
保管分類コード
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
251259-1ML:
251259-VAR:
251259-100G:
251259-BULK:
251259-25G:
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Thionyl bromide
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2006)
Organic letters, 5(8), 1167-1169 (2003-04-12)
[reaction: see text] A perfluorohexane layer regulates the rate of reagent transport in the bromination and chlorination of alcohols. A fluorous triphasic U-tube method is effective for lighter reagents; the thionyl chloride layer (yellow) vanishes, and the chlorides are obtained
Palladium-catalyzed alpha-arylation of aldehydes with bromo- and chloroarenes catalyzed by [{Pd(allyl)Cl}2] and dppf or Q-phos.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(11), 2127-2130 (2008-02-09)
Efficient synthesis of beta-amino bromides
Tetrahedron Letters, 41(17), 3011-3014 (2000)
Practical bromination of arylhydroxylamines with SOBr2 towards ortho-bromo-anilides
Tetrahedron Letters, 72, 153074-153074 (2021)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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