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Merck
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安全性情報

275034

Sigma-Aldrich

9,10-フェナントレンキノン

95%

別名:

9,10-フェナントレンジオン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C14H8O2
CAS番号:
84-11-7
分子量:
208.21
Beilstein:
608838
EC Number:
201-515-5
MDL番号:
MFCD00001163
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
24856622
NACRES:
NA.23

品質水準

100

アッセイ

95%

フォーム

powder

mp

209-212 °C (lit.)

SMILES記法

O=C1C(=O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H8O2/c15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(13)16/h1-8H

InChI Key

YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... PTPN1(5770) , PTPRC(5788)

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詳細

多環芳香族炭化水素のキノン類は有機物質の燃焼物中に多く存在します。シリコン表面の不動態化に使用される際は、ヘテロ原子のディールス・アルダー反応を経由して表面上のダングリングボンドと反応します。Π-電子結合により、シリコンの半導体としての性質は影響しません。

アプリケーション

9,10-フェナントレンキノンはシリコン（100）表面上での高品質な不動態化に用いられることがあります。キノン類は様々なフラビン酵素の基質となります。

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H319,H400

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

473.0 °F

引火点(℃)

245 °C

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

275034-25KG:
275034-5KG:
275034-VAR:
275034-25G:
275034-BULK:
275034-1KG:
275034-100G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
WXBF1419V
STBH5806
STBC5873V
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P L Chesis et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 81(6), 1696-1700 (1984-03-01)
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Cell and tissue research, 347(2), 407-417 (2012-01-28)
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Toshiyuki Matsunaga et al.
Free radical research, 45(7), 848-857 (2011-06-01)
9,10-Phenanthrenequinone (9,10-PQ), a redox-active quinone in diesel exhausts, triggers cellular apoptosis via reactive oxygen species (ROS) generation in its redox cycling. This study found that induction of CCAAT/enhancer-binding protein-homologous protein (CHOP), a pro-apoptotic factor derived from endoplasmic reticulum stress, participates
Petr Milko et al.
Inorganic chemistry, 48(24), 11734-11742 (2009-11-26)
With the use of the model complexes [(PQ)FeCl(CH(3)O)](+), [(phen)FeCl(CH(3)O)](+), and [(PQ)(phen)FeCl(CH(3)O)](+), where PQ is 9,10-phenanthraquinone and phen is 1,10-phenanthroline, the reactivity of phenanthraquinone in complexes with iron(III) is investigated. It is shown that 9,10-phenanthraquinone takes part in redox processes occurring
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