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Merck
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安全性情報

451398

Sigma-Aldrich

臭化亜鉛

AnhydroBeads™, −10 mesh, 99.999% trace metals basis

別名:

二臭化亜鉛

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About This Item

化学式:
ZnBr2
CAS番号:
7699-45-8
分子量:
225.20
EC Number:
231-718-4
MDL番号:
MFCD00011294
UNSPSCコード:
12352302
eCl@ss:
38150410
PubChem Substance ID:
24868627
NACRES:
NA.23

製品種目

AnhydroBeads™

品質水準

100

アッセイ

99.999% trace metals basis

反応適合性

reagent type: catalyst
core: zinc

不純物

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

粒径

−10 mesh

bp

~670 °C/1 atm (lit.)

mp

394 °C (lit.)

溶解性

diethyl ether: slightly soluble(lit.)
ethanol: very soluble(lit.)

SMILES記法

Br[Zn]Br

InChI

1S/2BrH.Zn/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChI Key

VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L

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アプリケーション

Optimal catalyst for stereospecific and regioselective reaction of silacyclopropanes with carbonyl compounds.

法的情報

AnhydroBeads is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

ピクトグラム

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H302,H314,H317,H411

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

保管分類コード

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

451398-VAR:
451398-25G:4548173153179
451398-BULK:
451398-5G:4548173153186
451398-5G-PW:
451398-25G-PW:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000212218
0000183169
MKCD0309
MKCB3621
MKBV9952V

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Franz, A.K. Woerpel, K.A.
Journal of the American Chemical Society, 121, 949-949 (1999)
J R Baker et al.
Organic letters, 9(1), 45-48 (2006-12-29)
[reaction: see text] A key structural feature of the Neocarzinostatin chromophore is a reactive epoxydiyne. We present here a new method for the preparation of epoxydiynes by the addition of an allenyl zinc bromide to a propargylic ketone.
Yasuhiro Inui et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 57(10), 1158-1160 (2009-10-06)
Asymmetric intermolecular hydroacylation between salicylaldehyde (1) and 1,5-hexadiene (2) using a combination of [RhCl(C(8)H(14))(2)](2) (0.10 eq), (S)-BINAP (0.10 eq), and ZnBr(2) (0.20 eq) afforded an enantiomerically enriched hydroacylated product iso-3 of 84% ee, along with an achiral product normal-3.
Fernando Ferreira et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 24(5-7), 1009-1013 (2005-10-27)
An oligonucleotide protected with N-(trimethylsilyloxycarbonyl) (Teoc) and P-(trimethylsilylethanol) (Tse) groups was synthesized and deprotected by a single ZnBr2 treatment. Finally it was released from the solid support by cleavage of a disulfide linkage with TCEP. The olgonucleotide was obtained without
Biswajit Kalita et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (36)(36), 4291-4293 (2008-09-20)
Benzylic and allylic hydrocarbons are selectively converted to the corresponding sulfonamides by a ZnBr2-H2O-catalyzed reaction with PhI=NTs; saturated adamantane is aminosulfonated at the tertiary C-H bond.
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