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Merck

565881

Sigma-Aldrich

2,8,9-トリイソブチル-2,5,8,9-テトラアザ-1-ホスファビシクロ[3.3.3]ウンデカン

97%

別名:

トリイソブチルホスファトラン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H39N4P
CAS番号:
分子量:
342.50
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.5020 (lit.)

密度

0.964 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CC(C)CN1CCN2CCN(CC(C)C)P1N(CC2)CC(C)C

InChI

1S/C18H39N4P/c1-16(2)13-20-10-7-19-8-11-21(14-17(3)4)23(20)22(12-9-19)15-18(5)6/h16-18H,7-15H2,1-6H3

InChI Key

WFHPXSHLCFHEIA-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Pd2(dba)3 (製品番号328774)を加えることによって、trans-4-N,N-ジアリ-ルアミノスチルベンやN,N-ジアリ-ルアミノスチレンのワンポット合成のきわめて効率的な触媒を生成します。ヘテロ芳香族カルバミン酸エステルのメタノ-ルによる開裂反応の触媒です
臭化アリ-ルや塩化アリ-ルを用いるニトリルのα-アリ-ル化反応や、塩化アリ-ルのStilleクロスカップリング反応に用いられる配位子です。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

154.9 °F - closed cup

引火点(℃)

68.3 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

565881-1G:
565881-BULK:
565881-VAR:
565881-5G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Tetrahedron, 61, 9775-9775 (2005)
Jingsong You et al.
The Journal of organic chemistry, 68(21), 8003-8007 (2003-10-11)
A new catalyst system for the synthesis of alpha-aryl-substituted nitriles is reported. The bicyclic triaminophosphine P(i-BuNCH(2)CH(2))(3)N (1b) serves as an efficient and versatile ligand for the palladium-catalyzed direct alpha-arylation of nitriles with aryl bromides. Using ligand 1b, ethyl cyanoacetate and
A general method for the direct alpha-arylation of nitriles with aryl chlorides.
Jingsong You et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(41), 5051-5053 (2003-11-05)
Tetrahedron Letters, 47, 5645-5645 (2006)
Weiping Su et al.
Organic letters, 6(9), 1421-1424 (2004-04-23)
[reaction: see text] The Pd(2)(dba)(3)/P(i-BuNCH(2)CH(2))(3)N (1d) catalyst system is highly effective for the Stille cross-coupling of aryl chlorides with organotin compounds. This method represents only the second general method for the coupling of aryl chlorides. Other proazaphosphatranes possessing benzyl substituents

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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