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Merck

663212

Sigma-Aldrich

イソプロペニルボロン酸ピナコールエステル

contains phenothiazine as stabilizer, 95%

別名:

2-イソプロペニル-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H17BO2
CAS番号:
分子量:
168.04
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

95%

含みます

phenothiazine as stabilizer

屈折率

n20/D 1.4320

bp

47-49 °C/9 mbar

密度

0.894 g/mL at 25 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(=C)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C9H17BO2/c1-7(2)10-11-8(3,4)9(5,6)12-10/h1H2,2-6H3

InChI Key

SVSUYEJKNSMKKW-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

以下の用途に使用される試薬です
  • パラジウム触媒による鈴木-宮浦クロスカップリング反応
  • 逆電子要請型ディールス・アルダー反応
  • シモンズ-スミスシクロプロパン化反応
  • ポリエン環化
  • 立体選択的アルドール反応
  • グラブス交差メタセシス反応
  • 分子内鈴木-宮浦反応
  • 立体選択的クロスメタセシス
  • 双極子環状付加
  • ヨードスルホニル化
  • 不斉共役付加および分子内ヒドロアシル化

様々な治療用キナーゼおよび酵素阻害剤の調製に使用される試薬
次の用途で使用される試薬
  • パラジウム触媒鈴木-宮浦クロスカップリングプロセス
  • 逆電子要請型ディールス・アルダー反応
  • シモンズ-スミスシクロプロパン化反応
  • ポリエン環化
  • 立体選択的アルドール反応
  • グラブス交差メタセシス反応
  • 分子内鈴木-宮浦反応
  • 立体選択的クロスメタセシス
  • 双極子環状付加
  • ヨードスルホニル化
  • 不斉共役付加および分子内ヒドロアシル化

さまざまな治療用キナーゼおよび酵素阻害剤の調製に使用される試薬

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

107.6 °F

引火点(℃)

42 °C

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第二種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

663212-VAR:
663212-BULK:
663212-25G:4548173923093
663212-5G:4548173923109


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Evaluation of thieno[3,2-b]pyrrole[3,2-d]pyridazinones as activators of the tumor cell specific M2 isoform of pyruvate kinase
Jiang, J-k.; et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20, 3387-3393 (2010)
Total synthesis of apoptolidinone.
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Catalytic asymmetric intramolecular hydroacylation with rhodium/phosphoramidite-alkene ligand complexes.
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(45), 10670-10674 (2011-09-20)
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Organic letters, 10(11), 2143-2145 (2008-04-29)
The first asymmetric total synthesis of antiochic acid using bioinspired polyene cyclization strategy is described. Both good yield and good asymmetric induction were obtained.
Simmons-Smith cyclopropanation reaction
Charette, A. B.; Beauchemin, A.
Org. React., 58 (2001)

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