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Merck

669997

Sigma-Aldrich

Delta-TRISPHAT tetrabutylammonium salt テトラブチルアンモニウム塩

≥98.5% (31P-NMR)

別名:

[テトラブチルアンモニウム] [Δ-トリス(テトラクロロ-1,2-ベンゼンジオラート)ホスフェート(V)]

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18Cl12O6P · C16H36N
CAS番号:
分子量:
1011.06
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥98.5% (31P-NMR)

フォーム

solid

光学活性

[α]/D -370±10°, c = 0.1 in ethanol

官能基

amine
chloro

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.Clc1c(Cl)c(Cl)c2O[P-]345(Oc2c1Cl)Oc6c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c6O3.Clc7c(Cl)c(Cl)c(O4)c(O5)c7Cl

InChI

1S/C18Cl12O6P.C16H36N/c19-1-2(20)8(26)14-13(7(1)25)31-37(32-14,33-15-9(27)3(21)4(22)10(28)16(15)34-37)35-17-11(29)5(23)6(24)12(30)18(17)36-37;1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h;5-16H2,1-4H3/q-1;+1

InChI Key

GCGVBYHPNKLLAV-UHFFFAOYSA-N

詳細

Δ-TRISPHATテトラブチルアンモニウム塩は、6配位リンアニオンを含んでおり、キラルNMR溶媒和および不斉導入試薬として使用されます。

アプリケーション

キラルアニオンによる不斉化学

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

669997-VAR:
669997-100MG:
669997-500MG:
669997-BULK:


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C3-Symmetric Trinuclear Molybdenum Cluster Sulfides: Configurational Stability, Supramolecular Stereocontrol, and Absolute Configuration Assignment.
Frantz R, et al.
Inorganic Chemistry, 46(25), 10717-10723 (2007)
Application of TRISPHAT anion as NMR chiral shift reagent.
Lacour Je, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 23, 2285-2286 (1997)
Jérôme Lacour et al.
Chemical Society reviews, 32(6), 373-382 (2003-12-16)
Chemical reactions and processes often involve cationic prostereogenic or racemic reagents, intermediates or products. To afford instead non-racemic or enantiopure compounds, an asymmetric ion pairing of the cations with chiral anionic counterions can be considered. This review presents recent examples
Bimacrocyclic concave N-heterocyclic carbenes (NHCs): Synthesis, structure and application in catalyses.
Winkelmann O and Luning U.
Supramolecular Chemistry, 21(3-4), 223-229 (2009)
Jerome Lacour et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(1), 15-19 (2004-12-17)
Chemical reactions and processes often involve chiral, yet racemic, cationic reagents, intermediates or products. To afford instead non racemic or enantiopure compounds, an asymmetric ion pairing of the cations with enantiopure anions can be considered--the counter ions behaving as asymmetric

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