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Merck
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安全性情報

760676

Sigma-Aldrich

ジベンゾシクロオクチン-PEG4-マレイミド

for Copper-free Click Chemistry

別名:

DBCO-PEG4-マレイミド

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C36H42N4O9
分子量:
674.74
MDL番号:
MFCD22572659
UNSPSCコード:
12161502
PubChem Substance ID:
329766888
NACRES:
NA.22

フォーム

solid

反応適合性

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent

官能基

maleimide

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=C(CCNC(CCOCCOCCOCCOCCNC(CCN1C(C=CC1=O)=O)=O)=O)N2CC3=C(C=CC=C3)C#CC4=C2C=CC=C4

InChI

1S/C36H42N4O9/c41-32(14-18-39-34(43)11-12-35(39)44)38-17-20-47-22-24-49-26-25-48-23-21-46-19-15-33(42)37-16-13-36(45)40-27-30-7-2-1-5-28(30)9-10-29-6-3-4-8-31(29)40/h1-8,11-12H,13-27H2,(H,37,42)(H,38,41)

InChI Key

VVFZXPZWVJMYPX-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

マレイミドで官能化されたシクロオクチン誘導体は、チオールを含有する化合物または生体分子にシクロオクチン部分を組み込むために使用します。シクロオクチンは、銅を使用しない歪み促進型アジド-アルキン付加環化反応に有用です。このジベンゾシクロオクチンは、Cu（I）触媒を必要とせずにアジド官能化された化合物または生体分子と反応し、安定なトリアゾール結合を形成します。PEG親油性スペーサーは、生体分子を標識化する際の凝集と沈殿の問題を軽減するのに役立ちます。
次のような用途が挙げられます。
  • タンパク質-ペプチド結合体
  • 抗体-酵素結合体または抗体-薬剤結合体
  • タンパク質またはペプチド-オリゴヌクレオチド結合体
  • 表面改質

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

760676-BULK:
760676-1MG:
760676-5MG:
760676-VAR:
760676-50MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCV6020
MKCT3586
MKCS5655
MKCN2592
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Ning, X., et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 47, 2253-2255 null
Efficient cargo delivery into adult brain tissue using short cell-penetrating peptides
Kizil C, et al.
PLoS ONE, 10(4), e0124073-e0124073 (2015)
Nano-scale alignment of proteins on a flexible DNA backbone.
Nojima T, et al.
PLoS ONE, 7(12), e52534-e52534 (2012)
Xiaowen Liu et al.
Biomacromolecules, 17(1), 173-182 (2015-12-15)
Intracellularly-acting therapeutic proteins are considered promising alternatives for the treatment of various diseases. Major limitations of their application are low efficiency of intracellular delivery and possible reduction of protein activity during derivatization. Herein, we report pH-sensitive covalent modification of proteins
Lutz Nuhn et al.
Bioconjugate chemistry, 29(7), 2394-2405 (2018-06-12)
Tumor-associated macrophages (TAMs) with high expression levels of the Macrophage Mannose Receptor (MMR, CD206) exhibit a strong angiogenic and immune suppressive activity. Thus, they are a highly attractive target in cancer immunotherapy, with the aim to modulate their protumoral behavior.
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