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Merck
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安全性情報

904473

Sigma-Aldrich

4-Cyano-N-(trifluoromethoxy)pyridinium triflimide

≥95%

別名:

4-Cyano-1-(trifluoromethoxy)pyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide, Togni trifluoromethoxylation reagent

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C9H4F9N3O5S2
CAS番号:
2242839-02-5
分子量:
469.26
UNSPSCコード:
12352101

アッセイ

≥95%

フォーム

powder

保管温度

2-8°C

アプリケーション

4-Cyano-N-(trifluoromethoxy)pyridinium triflimide is a bench-stable trifluoromethoxylation reagent developed in the Togni lab. Under irradiation with visible-light in the presence of a photocatalyst, N-O bond cleavage results in an OCF3 radical capable of arene C-H functionalization, providing trifluoromethoxy ethers.

その他情報

Radical Trifluoromethoxylation of Arenes Triggered by a Visible-Light-Mediated N-O Bond Redox Fragmentation

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

904473-BULK:
904473-250MG:4548173368337
904473-1G:4548173368320
904473-VAR:

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Benson J Jelier et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(42), 13784-13789 (2018-06-22)
A simple trifluoromethoxylation method enables non-directed functionalization of C-H bonds on a range of substrates, providing access to aryl trifluoromethyl ethers. This light-driven process is distinctly different from conventional procedures and occurs through an OCF3 radical mechanism mediated by a

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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