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安全性情報

適用法令

912956

(2R,2′R,3R,3′R)-MeO-BIBOP

Name: (2R,2′R,3R,3′R)-MeO-BIBOP
Brand: ALDRICH

別名:

(2R,2′R,3R,3′R)-3,3′-Di-tert-butyl-4,4′-dimethoxy-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₂₄H₃₂O₄P₂

CAS番号:

1228758-57-3

分子量:

446.46

MDL番号:

MFCD31707599

UNSPSCコード:

12352200

NACRES:

NA.22

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フォーム

powder

品質水準

100

光学純度

ee: ≥99% (HPLC)

反応適合性

reagent type: ligand

官能基

phosphine

InChI Key

KVPCVNGTJXEQKH-IKTNGCAPSA-N

アプリケーション

(2R,2′R,3R,3′R)-MeO-BIBOP is a P-chiral biphosphorus ligand used in a variety of asymmetric transition metal-catalyzed transformations including hydrogenations, propargylations, reductions, and hydroformylations.

Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)

その他情報

Copper Catalyzed Asymmetric Propargylation of Aldehydes

法的情報

Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

912956-250MG:
912956-VAR:
912956-100MG:
912956-BULK:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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Copper catalyzed asymmetric propargylation of aldehydes.

Daniel R Fandrick et al.

Journal of the American Chemical Society, 132(22), 7600-7601 (2010-05-21)

The highly enantio- and regioselective copper catalyzed asymmetric propargylation of aldehydes with a propargyl borolane reagent is reported. The methodology demonstrated broad functional group tolerance and provided high enantioselectivities for aliphatic, vinyl, and aryl aldehydes. The utility of the TMS

Tunable P-Chiral Bisdihydrobenzooxaphosphole Ligands for Enantioselective Hydroformylation.

Renchang Tan et al.

Organic letters, 18(14), 3346-3349 (2016-06-23)

Air-stable and tunable chiral bisdihydrobenzooxaphosphole ligands (BIBOPs) were employed in rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation of various terminal olefins with excellent conversions (>99%), moderate-to-excellent enantioselectivities (up to 95:5 er), and branched to linear ratios (b:l) of up to 400.

Stereoelectronic Effects in Ligand Design: Enantioselective Rhodium-Catalyzed Hydrogenation of Aliphatic Cyclic Tetrasubstituted Enamides and Concise Synthesis of (R)-Tofacitinib.

Chengxi Li et al.

Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(38), 13573-13583 (2019-07-26)

We herein report the development of a conformationally defined, electron-rich, C2 -symmetric, P-chiral bisphosphorus ligand, ArcPhos, by taking advantage of stereoelectronic effects in ligand design. With the Rh-ArcPhos catalyst, excellent enantioselectivities and unprecedentedly high turnovers (TON up to 10 000) were

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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