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Merck
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安全性情報

913219

Sigma-Aldrich

(S,S)-BABIBOP

別名:

(3S,3′S)-3,3′-Di-tert-butyl-2,2′,3,3′-tetrahydro-4,4′-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H28O2P2
CAS番号:
2207601-04-3
分子量:
386.40
UNSPSCコード:
12352200

形状

powder

光学純度

ee: ≥99% (HPLC)

反応適合性

reagent type: ligand

官能基

phosphine

アプリケーション

(S,S)-BABIBOP is a P-chiral biaryl biphosphorus ligand used in Pd, Cu, and Rh-catalyzed asymmetric hydrogenations.

Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)

その他情報

BABIPhos Family of Biaryl Dihydrobenzooxaphosphole Ligands for Asymmetric Hydrogenation

法的情報

Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals

関連製品

製品番号
詳細
価格

912956

(2R,2′R,3R,3′R)-MeO-BIBOP

913200

(R)-BIDIME, ≥97%

913456

(R)-AntPhos, ≥97%

912468

(2S,3S)-iPr-BIDIME, ≥95%

912719

(S)-BIDIME, ≥97%

912727

(2R,3R)-iPr-BIDIME

912972

(2S,2′S,3S,3′S)-MeO-BIBOP, ≥97%

913227

(2R,2R′,3R,3R′)-WingPhos

913472

(2S,2S′,3S,3S′)-WingPhos, ≥95%

912476

(S)-AntPhos, ≥97%

912964

(R,R)-BABIBOP, ≥97%

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

913219-250MG:
913219-BULK:
913219-50MG:

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試験成績書（COA）

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Olga V Zatolochnaya et al.
Chemical science, 9(19), 4505-4510 (2018-06-14)
A new class of tunable heterophosphole dimeric ligands have been designed and synthesized. These ligands have enabled the first examples of Cu-catalyzed hydrogenation of 2-substituted-1-tetralones and related heteroaryl ketones via dynamic kinetic resolution, simultaneously creating two contiguous stereogenic centers with
Guisheng Li et al.
Organic letters, 20(7), 1725-1729 (2018-03-16)
Novel bidentate phosphine ligands BABIPhos featuring a biaryl bis-dihydrobenzooxaphosphole core are presented. Their synthesis was achieved via Pd-catalyzed reductive homocoupling of dihydrobenzooxaphosphole aryl triflates. An efficient route toward various analogues was also established, giving access to phosphines with different electronic

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