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Merck

94544

Sigma-Aldrich

キューカビット[6]ウリル 水和物

contains acid of crystalization

別名:

Cucurbituril

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C36H36N24O12 · xH2O
CAS番号:
分子量:
996.82 (anhydrous basis)
Beilstein:
4933186
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
フォーム:
powder

フォーム

powder

品質水準

含みます

acid of crystalization

SMILES記法

[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H][C@@]12N3CN4C(=O)N5CN6C(=O)N7CN8C(=O)N9CN%10C(=O)N%11CN%12C(=O)N%13CN(C3=O)[C@]1([H])N%14CN%15C(=O)N(CN%16C(=O)N(CN%17C(=O)N(CN%18C(=O)N(CN%19C(=O)N(CN2C%14=O)[C@]4([H])[C@@]5%19[H])[C@]6([H])[C@@]7%18[H])[C@]8([H])[C@@]9%17[H])[C@]%10([H])[C@@]%11%16[H])[C@]%12([H])[C@@]%13%15[H]

InChI

1S/C36H36N24O12.12H2O/c61-25-37-1-38-14-16-42(26(38)62)4-46-18-20-50(30(46)66)8-54-22-24-58(34(54)70)11-57-23-21-53(33(57)69)7-49-19-17-45(29(49)65)3-41(25)15-13(37)39-2-40(14)28(64)44(16)6-48(18)32(68)52(20)10-56(22)36(72)60(24)12-59(23)35(71)55(21)9-51(19)31(67)47(17)5-43(15)27(39)63;;;;;;;;;;;;/h13-24H,1-12H2;12*1H2/t13-,14+,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21-,22+,23+,24-;;;;;;;;;;;;

InChI Key

OJYUBEBOTWDXDN-BUVXLTGGSA-N

その他情報

染料や金属などとのホスト・ゲスト錯体を形成するホスト分子です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

94544-BULK-F:
94544-VAR-F:
94544-1G-F:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Sung Woo Heo et al.
Analytical chemistry, 83(20), 7916-7923 (2011-09-20)
The gas phase host-guest chemistry between cucurbit[6]uril (CB[6]) and peptide is investigated using electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). CB[6] exhibits a high preference to interacting with a Lys residue in a peptide forming a CB[6]-peptide complex. Collisionally activated CB[6] complexes
D.W. Park et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 110, 83-83 (1998)
Tsuyoshi Minami et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(49), 20021-20024 (2012-12-01)
A supramolecular assay based on two fluorescent cucurbit[n]uril probes enables the recognition and quantification of nitrosamines, including cancer-associated nitrosamines, compounds that are difficult to recognize. The cross-reactive sensor leverages weak interactions and competition among the probe, metal, and guest, yielding
Liping Cao et al.
Organic letters, 14(12), 3072-3075 (2012-06-02)
The building block synthesis of a derivative of CB[6] that bears a reactive propargyloxy group and its functionalization by click chemistry to yield 1 which contains a covalently attached isobutylammonium group is presented. Compound 1 undergoes self-assembly to yield a
Quan Zhang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(19), 10539-10545 (2011-09-08)
1-Methylcyclopropene (1-MCP) is an excellent safe and commercially available ethylene antagonist for the preservation of horticultural products. However 1-MCP has to be stored in absorbents due to its gaseous and unstable characteristics. In this paper cucurbit[6]uril (CB[6]) was used as

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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