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Merck
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安全性情報

D55008

Sigma-Aldrich

ジクロロアセチルクロリド

98%

別名:

α,α-Dichloroacetyl chloride, 2,2-Dichloroacetyl chloride, Dichloracetyl chloride, Dichloroacetic acid chloride, Dichloroethanoyl chloride

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About This Item

化学式:
Cl2CHCOCl
CAS番号:
79-36-7
分子量:
147.39
Beilstein:
1209426
EC Number:
201-199-9
MDL番号:
MFCD00000840
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24893840
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

98%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.46 (lit.)

bp

107-108 °C (lit.)

密度

1.532 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

ClC(Cl)C(Cl)=O

InChI

1S/C2HCl3O/c3-1(4)2(5)6/h1H

InChI Key

FBCCMZVIWNDFMO-UHFFFAOYSA-N

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ピクトグラム

Health hazardCorrosionEnvironment
GHS08,GHS05,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314,H350,H400

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

補足的ハザード

EUH071

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

D55008-500G:
D55008-BULK:
D55008-25G:
D55008-5G:
D55008-VAR:
D55008-100G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBL0481
STBK7601
STBK7602
STBK4559
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A R Sellakumar et al.
Journal of the National Cancer Institute, 79(2), 285-289 (1987-08-01)
A series of earlier studies showed that inhalation exposures of rats to three water-reactive electrophilic compounds produced brisk yields of nasal cancer even when the animals were exposed for only 30 days (6 hr/day X 5 day/wk). In addition, carcinogenic
Rolf König et al.
Chemical research in toxicology, 21(3), 572-582 (2008-02-26)
Dichloroacetyl chloride (DCAC) is a reactive metabolite of trichloroethene (TCE). TCE and its metabolites have been implicated in the induction of organ-specific and systemic autoimmunity, in the acceleration of autoimmune responses, and in the development of liver toxicity and hepatocellular
Hsin-Hung Ou et al.
Journal of hazardous materials, 146(1-2), 302-308 (2007-01-24)
Batch photocatalytic degradation of 80+/-2.5 ppm V trichloroethylene (TCE) was conducted to investigate the effect of the oxygen and relative humidity (RH) on the formation of the dichloroacetyl chloride (DCAC) and phosgene. Based on the simultaneous ordinary differential equations (ODEs)
M F Khan et al.
Immunopharmacology and immunotoxicology, 19(2), 265-277 (1997-05-01)
Welders are exposed to dichloroacetyl chloride (DCAC) when trichloroethene (TCE) is used as a degreasing agent. Human exposure to TCE and tetrachloroethane can also lead to formation of DCAC in situ through metabolism. Due to its strong acylating property, it
Ping Cai et al.
Toxicology and applied pharmacology, 216(2), 248-255 (2006-06-30)
Dichloroacetyl chloride (DCAC) is formed from trichloroethene (TCE), which is implicated in inducing/accelerating autoimmune response. Due to its potent acylating activity, DCAC may convert proteins to neo-antigens and thus could induce autoimmune responses. Dichloroacetic anhydride (DCAA), which is a similar
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