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Merck
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主要文書

8.04918

Sigma-Aldrich

Potassium tert-butylate

for synthesis

別名:

Potassium tert-butylate

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About This Item

化学式:
(CH3)3COK
CAS番号:
分子量:
112.21
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352107
EC Index Number:
212-740-3
NACRES:
NA.22

蒸気圧

0.02 hPa ( 20 °C)

品質水準

アッセイ

≥98.0% (acidimetric)

形状

powder

自己発火温度

483 °C

pH

13 (20 °C, 5 g/L in H2O, Hydrolysis)

mp

256-258 °C

密度

1.19 g/cm3 at 20 °C

かさ密度

500 kg/m3

保管温度

2-30°C

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

InChI Key

LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

詳細

Potassium tert-butylate (Potassium tert-Butoxide) is a strong, non-nucleophilic alkoxide base in organic chemistry. Potassium tert-butoxide catalyzes the reaction of hydro silanes and heterocyclic compounds to generate the silyl derivatives. It is used to catalyze the Michael addition reaction, Ramberg-Baecklund reaction, Pinacol rearrangement.

アプリケーション

Potassium tert-butylate is used to catalyzes the Michael addition reaction.

アナリシスノート

Assay (acidimetric): ≥ 98,0 %(m)
Free KOH: ≤ 1 %(m)
Identity (IR): conforms

ピクトグラム

FlameCorrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A - Water-react 1

補足的ハザード

保管分類コード

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Synthesis of N-substituted quaternary carbon centers through KO t-Bu-catalyzed aza-Michael addition of pyrazoles to cyclic enones
Yoon S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 20(42), 8313-8322 (2022)
Anton A Toutov et al.
Nature, 518(7537), 80-84 (2015-02-06)
Heteroaromatic compounds containing carbon-silicon (C-Si) bonds are of great interest in the fields of organic electronics and photonics, drug discovery, nuclear medicine and complex molecule synthesis, because these compounds have very useful physicochemical properties. Many of the methods now used

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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