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トリフルオロメタンスルホン酸

reagent grade, 98%

• 別名: TFMSA, トリフル酸
• 化学式: CF₃SO₃H
• CAS番号: 1493-13-6
• 分子量: 150.08
• Beilstein: 1812100
• EC Number: 216-087-5
• MDL番号: MFCD00007514
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 24849764
• NACRES: NA.21

特性

• グレード: reagent grade
• 品質水準: 200
• 蒸気密度: 5.2 (vs air)
• 蒸気圧: 8 mmHg ( 25 °C)
• アッセイ: 98%
• フォーム: liquid
• 屈折率: n20/D 1.327 (lit.)
• bp: 162 °C (lit.)
• 密度: 1.696 g/mL at 25 °C (lit.)
• 官能基: fluoro; triflate
• SMILES記法: OS(=O)(=O)C(F)(F)F
• InChI: 1S/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)
• InChI Key: ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

トリフルオロメタンスルホン酸は最も強い一塩基有機酸です。ビス（トリフルオロメチルチオ）水銀の過酸化水素水を用いた酸化により合成されます。ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドなどの塩基性溶媒中で完全に解離されます。非水系溶媒中の解離は導電率測定により研究されています。トリフルオロメタンスルホン酸はHNO_{3と混合することにより、}優れたニトロ化試薬であるニトロニウムトリフルオロメタンスルホナートを形成します。

アプリケーション

トリフルオロメタンスルホン酸はスチレン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、L,L-ジラクチドのカチオン重合のイニシエーターとしての使用が可能です。

トリフルオロメタンスルホン酸は用途が広い試薬であり、以下の研究で触媒として使用されました：

• 芳香族化合物のメチル安息香酸とのFriedel-Craftsアシル化反応。
• ジアルキルジスルフィドの末端アルキンへの付加反応。
• プロピルアンモニウムトリフルオロメタンスルホナートとメチル側鎖基（Am-CyTS）を含む単一環状テトラシロキサンの合成。
• フッ化2,5-置換1-エチル-1H-ベンゾイミダゾール誘導体合成における開始物質の調製。
• アリールトリフラートの合成、アルケン酸のラクトン化、E-アルケンの形成。

脱グリコシル化剤

安全性情報

• ピクトグラム: GHS05,GHS07
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H290,H302,H314,H335
• 注意書き: P234 - P261 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): >332.1 °F - Pensky-Martens closed cup
• 引火点(℃): > 166.7 °C - Pensky-Martens closed cup
• 個人用保護具 (PPE): Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter