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Merck
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安全性情報

909505

Sigma-Aldrich

C8-Alkyne-dU-CEP

別名:

5-(Octa-1,7-diynyl)-3′-O-[(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)-phosphono)]-5′-O- (4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyuridine, 5-Octadiynyl-dU CEP, C8-Alkyne dU phosphoramidite

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C47H55N4O8P
CAS番号:
938186-76-6
分子量:
834.94
MDL番号:
MFCD10687025
NACRES:
NA.22

フォーム

powder

反応適合性

reaction type: click chemistry

保管温度

−20°C

SMILES記法

P(N(C(C)C)C(C)C)(OC1[C@H](O[C@H](C1)N2C=C(C(=O)NC2=O)C#CCCCCC#C)COC([3H])[2H])OCCC#N

InChI

1S/C27H39N4O6P/c1-7-8-9-10-11-12-14-22-18-30(27(33)29-26(22)32)25-17-23(24(36-25)19-34-6)37-38(35-16-13-15-28)31(20(2)3)21(4)5/h1,18,20-21,23-25H,8-11,13,16-17,19H2,2-6H3,(H,29,32,33)/t23?,24-,25-,38?/m1/s1/i6TD/t6?,23?,24-,25-,38?

InChI Key

VMEOYXBOBQPPSL-YSJOBRKDSA-N

アプリケーション

This functional phosphoramidite is used to introduce click handles univerally (5′ internal and 3′end) into oligonucleotides under standard conditions for solid phase synthesis. Afterwards the oligonucleotide (RNA, PNA, DNA) can be efficiently conjugated using a copper-catalyzed click reaction to azide-functionalized moieties such as fluorescent dye azides and azido amino acids

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

909505-BULK:
909505-250MG:4548173376202
909505-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
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Frank Seela et al.
Chemistry & biodiversity, 3(5), 509-514 (2006-12-29)
The synthesis of a series of oligonucleotides containing 5-substituted pyrimidines as well as 7-substituted 7-deazapurines bearing diyne groups with terminal triple bonds is reported. The modified nucleosides were prepared from the corresponding iodo nucleosides and diynes by the Sonogashira cross-coupling
DNA photography: an ultrasensitive DNA-detection method based on photographic techniques.
David M Hammond et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(22), 4184-4187 (2007-04-27)
Dorota I Rozkiewicz et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 8(16), 1997-2002 (2007-09-15)
This paper describes a straightforward procedure to immobilize oligonucleotides on glass substrates in well-defined micropatterns by microcontact printing with a dendrimer-modified stamp. The oligonucleotides are efficiently immobilized by "click" chemistry induced by microcontact printing. Acetylene-modified oligonucleotides were treated with an
Johannes Gierlich et al.
Organic letters, 8(17), 3639-3642 (2006-08-11)
[reaction: see text] We report the development of the Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloaddition (click) reaction for the multiple postsynthetic labeling of alkyne-modified DNA. A series of alkyne-modified oligodeoxyribonucleotides (ODNs) of increasing alkyne density were prepared, and the click reaction using various

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