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Merck

A0200000

アセチルサリチル酸

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

2-アセトキシ安息香酸, O-アセチルサリチル酸, ASA, アスピリン

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About This Item

化学式:
2-(CH3CO2)C6H4CO2H
CAS番号:
分子量:
180.16
Beilstein:
779271
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

aspirin

メーカー/製品名

EDQM

mp

134-136 °C (lit.)

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)

InChI Key

BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。
詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Acetylsalicylic acid EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

COX-1アイソフォームに対する向上した選択性で、シクロオキシゲナーゼ(プロスタグランジンH合成酵素)の阻害によりプロスタグランジン産生を遮断。抗血栓作用は、トロンボキサン産生および血小板凝集を抑制する血小板中のCOX-1の阻害によるものです。結腸直腸およびその他の固形腫瘍に対する化学的予防。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

482.0 °F

引火点(℃)

250 °C


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

A0200000-1EA:
A0200000:4548173349275
A0200000-15MG:


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Christina Perneby et al.
Thrombosis and haemostasis, 95(4), 652-658 (2006-04-08)
Aspirin is widely used, but dosages in different clinical situations and the possible importance of "aspirin resistance" are debated. We performed an open cross-over study comparing no treatment (baseline) with three aspirin dosage regimens--37.5 mg/day for 10 days, 320 mg/day
Andrew O Maree et al.
Journal of the American College of Cardiology, 46(7), 1258-1263 (2005-10-04)
We investigated whether use of low-dose enteric-coated (EC) aspirin for secondary prevention of cardiovascular events has sufficient bioavailability to achieve complete platelet cyclooxygenase (COX) inhibition in all individuals. Aspirin reduces cardiovascular morbidity and mortality in patients with pre-existing vascular disease;
A O Maree et al.
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 3(10), 2340-2345 (2005-09-10)
Aspirin (acetylsalicylic acid) irreversibly inhibits platelet cyclooxygenase (COX)-1, the enzyme that converts arachidonic acid (AA) to the potent platelet agonist thromboxane (TX) A2. Despite clear benefit from aspirin in patients with cardiovascular disease (CAD), evidence of heterogeneity in the way
Gregg W Stone et al.
Lancet (London, England), 382(9892), 614-623 (2013-07-31)
The relation between platelet reactivity and stent thrombosis, major bleeding, and other adverse events after coronary artery implantation of drug-eluting stents has been incompletely characterised. We aimed to determine the relation between platelet reactivity during dual therapy with aspirin and
Gwen M C Masclee et al.
Gastroenterology, 147(4), 784-792 (2014-06-18)
Concomitant use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and low-dose aspirin increases the risk of upper gastrointestinal bleeding (UGIB). Guidelines suggest avoiding certain drug combinations, yet little is known about the magnitude of their interactions. We estimated the risk of UGIB

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