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Merck
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安全性情報

52824

Sigma-Aldrich

(9Z)-β-Carotene

≥90.0% (HPLC)

別名:

(9Z)-β-β-Carotene, 9-cis-β-Carotene, Neo-β-carotene U

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C40H56
CAS番号:
13312-52-2
分子量:
536.87
Beilstein:
3227021
MDL番号:
MFCD00870648
UNSPSCコード:
12352211
PubChem Substance ID:
329757890
NACRES:
NA.32

品質水準

100

アッセイ

≥90.0% (HPLC)

形状

solid

脂質タイプ

unsaturated FAs

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC1=C(\C=C\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)/C=C/C2=C(C)CCCC2(C)C)C(C)(C)CCC1

InChI

1S/C40H56/c1-31(19-13-21-33(3)25-27-37-35(5)23-15-29-39(37,7)8)17-11-12-18-32(2)20-14-22-34(4)26-28-38-36(6)24-16-30-40(38,9)10/h11-14,17-22,25-28H,15-16,23-24,29-30H2,1-10H3/b12-11+,19-13+,20-14+,27-25+,28-26+,31-17+,32-18+,33-21-,34-22+

InChI Key

OENHQHLEOONYIE-BVZAMQQESA-N

生物化学的／生理学的作用

(9Z)-β-Carotene or 9-cis-β-carotene is a 9-cis retinoic acid precursor in intestinal mucosal glands of humans. 9-cis retinoic acid is a ligand for nuclear receptor and retinoid X receptor (RXR). 9-cis-β-carotene participates in gene regulation. It is majorly present in liver. 9-cis-β-Carotene supplementation inhibits the progression of atherosclerosis. 9-cis-β-carotene may restore photoreceptors in retinitis pigmentosa (RP) and retinal dystrophies.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

52824-1MG-BULK:
52824-1MG:
52824-BULK:
52824-VAR:

試験成績書（COA）

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β-カロテン European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0002050

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Supelco

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ゼアキサンチン

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Echinenone

Z-Lycopene Balanced with Lycopene

Sigma-Aldrich

SMB00902

Z-Lycopene

Rathinam Raja et al.
Microbiological research, 162(2), 177-184 (2006-05-23)
The beta-carotene-yielding microalga, Dunaliella salina (Dunal) Teod. maintained in De Walne's medium was harvested and lyophilized. Fibrosarcoma was induced in rats by 20-methylcholanthrene. 0.5 g and 1.0 g of lyophilized D. salina powder was administered to the rats orally through
Alexandrine During et al.
Journal of lipid research, 43(7), 1086-1095 (2002-07-02)
In presence of oleate and taurocholate, differentiated CaCo-2 cell monolayers on membranes were able to assemble and secrete chylomicrons. Under these conditions, both cellular uptake and secretion into chylomicrons of beta-carotene (beta-C) were curvilinear, time-dependent (2-16 h), saturable, and concentration-dependent
G Levin et al.
Nutrition and cancer, 27(3), 293-297 (1997-01-01)
It has been implied that the antiperoxidative activity of beta-carotene is important for its ability to prevent malignant and cardiovascular diseases. In vitro studies have shown that 9-cis beta-carotene is a better antioxidant than the all-trans isomer. In the present
All-trans beta-carotene appears to be more bioavailable than 9-cis or 13-cis beta-carotene in gerbils given single oral doses of each isomer
Deming DM, et al.
The Journal of Nutrition, 132(9), 2700-2708 (2002)
Prevention of atherosclerosis progression by 9-cis-beta-carotene rich alga Dunaliella in apoE-deficient mice
Harari A, et al.
BioMed Research International, 2013 (2013)
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