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Merck

73341

Sigma-Aldrich

Echinenone

≥95.0% (HPLC), solid

別名:

β,β-Caroten-4-one

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C40H54O
CAS番号:
分子量:
550.86
Beilstein:
2030114
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

製品名

Echinenone, ≥95.0% (HPLC)

品質水準

アッセイ

≥95.0% (HPLC)

フォーム

solid

λ

in hexane (with 2% dichloromethane)

UV吸収

λ: 459 nm±5 nm Amax

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(/C=C/C1=C(C)C(CCC1(C)C)=O)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(\C=C\C2=C(C)CCCC2(C)C)C

InChI

1S/C40H54O/c1-30(18-13-20-32(3)23-25-36-34(5)22-15-28-39(36,7)8)16-11-12-17-31(2)19-14-21-33(4)24-26-37-35(6)38(41)27-29-40(37,9)10/h11-14,16-21,23-26H,15,22,27-29H2,1-10H3/b12-11+,18-13+,19-14+,25-23+,26-24+,30-16+,31-17+,32-20+,33-21+

InChI Key

QXNWZXMBUKUYMD-QQGJMDNJSA-N

詳細

Echinenone is a carotenoid with a conjugated carbonyl group. Echinenone (4-keto-β-carotene) is a monoketo compound, is an intermediate between β-carotene and canthaxanthin in animals. It is one of the major carotenoids of Anabaena sp., and also present in Micrococcus roseus. It is located in the thylakoid membrane of Anabaena. The conversion of β-carotene to echinenone is catalysed by CrtO, a β-carotene ketolase.

アプリケーション

Echinenone may be used as an external standard for the extraction of carotenoid from plasma samples. It may also been used as an internal standard, added to samples for extraction and quantification.

生物化学的/生理学的作用

Echinenone binds to glocobacter rhodopsin and functions as a light harvesting antenna in Gloeobacter violaceous.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

73341-VAR:
73341-1MG-BULK:
73341-1MG:
73341-BULK:


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