コンテンツへスキップ
Merck

70050

Sigma-Aldrich

ミリセチン

≥96.0% (HPLC)

別名:

3,3′,4′,5,5′,7-ヘキサヒドロキシフラボン, カンナビスセチン, ミリセチン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H10O8
CAS番号:
分子量:
318.24
Beilstein:
332331
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥96.0% (HPLC)

フォーム

powder

mp

≥300 °C
>300 °C (lit.)

溶解性

ethanol: 10 mg/mL, clear to very faintly turbid, yellow to very deep greenish-yellow

アプリケーション

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

SMILES記法

Oc1cc(O)c2C(=O)C(O)=C(Oc2c1)c3cc(O)c(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H10O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,16-20,22H

InChI Key

IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

Myricetin (MYR) is a natural polyhydroxyflavonol compound, first isolated from the bark of Morella rubra (Myrica rubra) tree.

アプリケーション

Myricetin has been used:
  • to study its preventive effect as an antioxidant on noise-induced hearing loss (NIHL) in rats
  • as a flavonoid compound to test antiviral activity of Bourbon virus (BRBV) and in inhibition of RNA-dependent RNA polymerase (RdRP)
  • to study its effect as a treatment on biofilms of Streptococcus mutans and Candida albicans
  • as a reference standard for the quantification of phenolic compounds from Juniperus species

生物化学的/生理学的作用

Myricetin exerts anti-oxidant effects, and anti-inflammatory effects by regulating multiple signal pathways. It also displays anti-diabetic and hepatoprotective effects. Myricetin strongly inhibits yeast α-glucosidase, glyoxalase I in vitro, and bovine milk xanthine oxidase. It also promotes complex formation between DNA and both topoisomerase I and II, an effect that may have implications in cancer chemotherapy. Myricetin also has various nutraceuticals values and therapeutic effects.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

70050-BULK:
70050-100MG:
70050-25MG:
70050-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Guilherme Roncari Rocha et al.
BMC complementary and alternative medicine, 18(1), 61-61 (2018-02-16)
Dental caries is considered a multifactorial disease, in which microorganisms play an important role. The diet is decisive in the biofilm formation because it provides the necessary resources for cellular growth and exopolysaccharides synthesis. Exopolysaccharides are the main components of
R.B. Brandt et al.
International Journal of Quantum Chemistry, 11, 195-195 (1984)
Xiaominting Song et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 134, 111017-111017 (2020-12-19)
Myricetin(MYR) is a flavonoid compound widely found in many natural plants including bayberry. So far, MYR has been proven to have multiple biological functions and it is a natural compound with promising research and development prospects. This review comprehensively retrieved
M. Iio, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 48, 1559-1559 (1984)
M. Iio et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 49, 2173-2173 (1985)

資料

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

プロトコル

Protocol for HPLC Analysis of Flavonoids on Ascentis® RP-Amide

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)