おすすめの製品
製品名
(+)-N-3-ベンジルニルバノール, ≥98% (HPLC), powder
品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
溶解性
DMSO: >20 mg/mL
H2O: insoluble
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CC[C@]1(NC(=O)N(Cc2ccccc2)C1=O)c3ccccc3
InChI
1S/C18H18N2O2/c1-2-18(15-11-7-4-8-12-15)16(21)20(17(22)19-18)13-14-9-5-3-6-10-14/h3-12H,2,13H2,1H3,(H,19,22)/t18-/m0/s1
InChI Key
ZMZDHUHMXXALFX-SFHVURJKSA-N
アプリケーション
(+)- N-3-ベンジルニルバノールをは、強力なシトクロムP450(CYP)阻害作用のスクリーニングのためにカクテルおよび個々の基質を処理する比較試験において、シトクロムP450 2C19(CYP2C19)阻害薬として使用することができます。また、懸濁ヒト肝細胞におけるCYPおよび非CYP選択的CYP2C19阻害薬としての可能性を検討する比較試験にも使用することができます。
生物化学的/生理学的作用
(+)- N-3-ベンジルニルバノールはシトクロムP450 2B6(CYP2B6)の阻害薬として作用します。
(+)-N-3-ベンジルニルバノールは強力かつ選択的なCYP2C19インヒビタ-です。
(+)-N-3-ベンジルニルバノールは強力かつ選択的なCYP2C19インヒビタ-です。CYP2C19は高度の多型性を示し、高頻度で薬剤耐性が発現します。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
B8686-10MG:
B8686-BULK:
B8686-BULK-CR:
B8686-VAR:
B8686-5MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
試験成績書(COA)
Lot/Batch Number
この製品を見ている人はこちらもチェック
James P Driscoll et al.
Chemical research in toxicology, 20(10), 1488-1497 (2007-09-26)
The hypothesis that the psychological side effects associated with the anesthetic phencyclidine (PCP) may be caused by irreversible binding of PCP or its reactive metabolite(s) to critical macromolecules in the brain has resulted in numerous in vitro studies aimed at
Guru R Valicherla et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 49(12), 1396-1402 (2019-02-13)
1. A protocol has been developed and validated for the high-throughput screening of eight major human cytochrome P450 (CYP) isozymes inhibition (CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4, 2B6, 2C8 and 2E1) using an in vitro probe cocktail containing eight substrates
Marie-Lynn Cuypers et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 48(11), 1121-1128 (2020-08-26)
Early assessment of metabolism pathways of new chemical entities guides the understanding of drug-drug interactions. Selective enzyme inhibitors are indispensable in CYP reaction phenotyping. The most commonly applied CYP2C19 inhibitor, omeprazole, lacks selectivity. Two promising alternatives, (+)-N-3-benzylnirvanol and (-)-N-3-benzylphenobarbital, are
Dustyn A Barnette et al.
Biochemical pharmacology, 170, 113661-113661 (2019-10-13)
Terbinafine N-dealkylation pathways result in formation of 6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynal (TBF-A), a reactive allylic aldehyde, that may initiate idiosyncratic drug-induced liver toxicity. Previously, we reported on the importance of CYP2C19 and 3A4 as major contributors to TBF-A formation. In this study, we
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)