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Merck
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安全性情報

C1335

Sigma-Aldrich

S-(−)-カルビドパ

≥98% (TLC), powder

別名:

(S)-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-2-ヒドラジノ-2-メチルプロパン酸, S-(−)-α-ヒドラジノ-3,4-ジヒドロキシ-2-メチルベンゼンプロパン酸

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H14N2O4
CAS番号:
28860-95-9
分子量:
226.23
EC Number:
249-271-9
MDL番号:
MFCD00069231
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
24892402
NACRES:
NA.77

品質水準

200

アッセイ

≥98% (TLC)

形状

powder

溶解性

methanol and 1 drop HCl: 4.90-5.10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(Cc1ccc(O)c(O)c1)(NN)C(O)=O

InChI

1S/C10H14N2O4/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1

InChI Key

TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N

遺伝子情報

human ... DDC(1644)

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詳細

カルビドパは下肢静止不能症候群（RL）および睡眠時周期的脚運動（PLMS）の治療に使用されます。 カルビドパとレボドパはパーキンソン病の治療で併用されます。

生物化学的／生理学的作用

L-芳香族アミノ酸デカルボキシラーゼに対する末梢インヒビターです。L-DOPAと同時投与された場合、ドーパミンへのCNS外変換を妨げることにより、有効成分のCNS濃度を上昇させます。活性酸素種に感受性を示すことから、細胞株中のH2O2量を増加させることによって、ヒト肺カルチノイドと肺小細胞癌に対して選択的細胞毒性を示します。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C1335-100MG:
C1335-BULK:
C1335-VAR:
C1335-25MG-PW:
C1335-25MG:
C1335-100MG-PW:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Levodopa with benserazide or carbidopa in Parkinson disease
Rinne UK and Molsa P
Neurology, 29(12), 1584-1589 (1979)
D Deleu et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 348(6), 576-581 (1993-12-01)
The effect of carbidopa on the pharmacokinetics and metabolism of levodopa (L-dopa) in blood plasma and skeletal muscle extracellular fluid (ECF) has been studied by repeated measurements in one beagle dog. The administration of a single dose of L-dopa (25
S Kaakkola et al.
Journal of neurochemistry, 60(1), 137-144 (1993-01-01)
The effects of two new catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitors, OR-611 and Ro 40-7592, in combination with L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-dopa) with or without carbidopa on extracellular levels of dopamine (DA), 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), homovanillic acid (HVA), 3-O-methyldopa (3-OMD), and 5-hydroxyindoleacetic acid in rat
Pergolide and carbidopa/levodopa treatment of the restless legs syndrome and periodic leg movements in sleep in a consecutive series of patients
Earley CJ and Allen RP
Sleep, 19(10), 801-810 (1996)
Severe gastrointestinal complications in patients with levodopa/carbidopa intestinal gel infusion.
Fabian Klostermann et al.
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 27(13), 1704-1705 (2012-11-30)
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資料

Serotonin Synthesis & Metabolism

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セロトニンの合成と代謝

セロトニン（5-ヒドロキシトリプタミン）は、主に次の3つの主要細胞種に存在することがわかっています - i) CNSおよび腸管筋層間神経叢のセロトニン作動性ニューロン、ii) 消化管粘膜の腸クロム親和性細胞、およびiii) 血小板。セロトニンの代謝は、主にミトコンドリア外膜酵素のモノアミンオキシダーゼ（MAO）によって行われ、MAOにはMAO-AとMAO-Bと呼ばれる2種類の分子サブタイプが存在します。

Chromatograms

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