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Merck
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安全性情報

C1619

Sigma-Aldrich

CGS-9343B

≥98% (HPLC), powder

別名:

1,3-ジヒドロ-1-[1-[(4-メチル-4H,6H-ピロロ[1,2-a][4,1]- ベンゾオキサゼピン-4-イル)メチル]-4-ピペリジニル]-2H-ベンゾイミダゾール-2-オン マレアート, CGS9343B, KW-5617, ザルダリド マレアート

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C26H28N4O2 · C4H4O4
CAS番号:
109826-27-9
分子量:
544.60
MDL番号:
MFCD04113002
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329774899
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to off-white

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

オーガナイザー

Novartis

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(=O)\C=C/C(O)=O.CC4(CN1CCC(CC1)N2C(=O)Nc3ccccc23)OCc5ccccc5-n6cccc46

InChI

1S/C26H28N4O2.C4H4O4/c1-26(24-11-6-14-29(24)22-9-4-2-7-19(22)17-32-26)18-28-15-12-20(13-16-28)30-23-10-5-3-8-21(23)27-25(30)31;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-11,14,20H,12-13,15-18H2,1H3,(H,27,31);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

InChI Key

NGODOSILXOFQPH-BTJKTKAUSA-N

生物化学的／生理学的作用

CGS-9343Bは、ごくわずかにプロテインキナーゼCまたは抗ドーパミン活性を有する選択的カルモジュリン拮抗薬です。CGS-9343Bは、カルモジュリン活性化(I型)ホスホジエステラーゼ活性(IC50値はnmolで表される範囲)の強力な阻害剤です。

特徴および利点

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C1619-VAR:
C1619-25MG:
C1619-5MG:
C1619-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
021M4724V

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N Aikawa et al.
Japanese journal of pharmacology, 83(1), 86-88 (2000-07-11)
The effect of zaldaride maleate (ZAL) on intracellular Ca2+-mediated short-circuit current (Isc) response in rat colonic mucosa was investigated. The Isc response to acetylcholine was partially reduced by the neuronal blocker tetrodotoxin. The tetrodotoxin-sensitive Isc response to acetylcholine was inhibited
Nina Westphal et al.
Scientific reports, 7(1), 8622-8622 (2017-08-19)
Polysialic acid (PSA) and its major protein carrier, the neural cell adhesion molecule NCAM, play important roles in many nervous system functions during development and in adulthood. Here, we show that a PSA-carrying NCAM fragment is generated at the plasma
N Aikawa et al.
Japanese journal of pharmacology, 81(4), 397-400 (2000-02-11)
The antidiarrheal action of zaldaride maleate (ZAL) after oral, intravenous and subcutaneous administration was examined to determine whether ZAL acts systemically or locally in the intestine of rats. Oral administration of ZAL inhibited castor oil- and 16,16-dimethyl prostaglandin E2-induced diarrhea;
L Glass-Marmor et al.
European journal of pharmacology, 328(2-3), 241-248 (1997-06-11)
Glycolysis, which is the primary energy source in cancer cells, is known to be controlled by allosteric regulators, as well as by reversible binding of glycolytic enzymes to cytoskeleton. We have previously found that different calmodulin antagonists decrease the levels
N Aikawa et al.
Japanese journal of pharmacology, 83(3), 269-272 (2000-08-22)
The effect of zaldaride, a calmodulin inhibitor, on 16,16-dimethyl prostaglandin E2 (dmPGE2)-induced intestinal ion secretion was investigated in rats. Zaldaride inhibited the dmPGE2-induced increase in water content in the colon, but not that in the small intestine. In the colonic
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