C1988

シクロヘキシミド

Biotechnology Performance Certified

• 別名: 3-[2-(3,5-ジメチル-2-オキソシクロヘキシル)-2-ヒドロキシエチル]グルタルイミド, アクチジオン, ナラマイシンA
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₅H₂₃NO₄
• CAS番号: 66-81-9
• 分子量: 281.35
• Beilstein: 88868
• EC Number: 200-636-0
• MDL番号: MFCD00082346
• UNSPSCコード: 51102829
• PubChem Substance ID: 24892457
• NACRES: NA.85

特性

• グレード: Biotechnology Performance Certified
• 品質水準: 200
• フォーム: powder
• テクニック: cell culture | mammalian: suitable
• 不純物: endotoxin, tested
• 溶解性: ethanol: 50 mg/mL
• 抗生物質活性スペクトル: fungi; yeast
• 作用機序: protein synthesis | interferes
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: [H][C@]1(C[C@@H](C)C[C@H](C)C1=O)[C@H](O)CC2CC(=O)NC(=O)C2
• InChI: 1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1
• InChI Key: YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N
• 遺伝子情報: human ... FKBP1A(2280) , PIN1(5300)

詳細

アプリケーション

シクロヘキシミドは、酵母および真菌のCHX耐性株の選択、短命たんぱく質の検出のためのたんぱく質合成の制御された阻害、たんぱく質発現の超誘導、およびアポトーシス誘導または細胞死受容体によるアポトーシス誘導の促進に広く使用されています。アテローム硬化性プラークのマクロファージを選択的に除去し、卵丘のないウマ卵母細胞を活性化することが示されています。

生物化学的／生理学的作用

作用機序：真核生物における翻訳阻害により、細胞増殖の停止と細胞死を引き起こします。CHXは、酵母や真菌のCHX耐性株の選択、短命のタンパク質の検出およびタンパク質発現の超誘導のためのタンパク質合成の制御された阻害、およびアポトーシス誘導または細胞死受容体によるアポトーシス誘導の促進のために広く使用されています。

活性スペクトル：カンジダ菌、アスペルギルス属、サッカロミセス属、ペニシリウム属などの酵母および真菌に対して活性を示します。

シクロヘキシミド（CHX）は、真核生物のたんぱく質生合成を阻害するS. griseusによって生成される抗生物質です。ペプチド鎖の伸長に関与するトランスフェラーゼII酵素を不活性化します。最近の研究により、CHXが60Sリボソームに結合し、伸長での転座ステップを特異的に妨げることが明らかになりました。

その他情報

2024年CiteAb Award for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research受賞

容器は、乾燥してよく換気された場所にしっかり密閉して保持します。乾燥した場所に保管してください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS06,GHS08,GHS09
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H300,H341,H360D,H411
• 注意書き: P201 - P202 - P264 - P270 - P273 - P301 + P310
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Repr. 1B
• 保管分類コード: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges