コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

D1797

Sigma-Aldrich

all-cis-7,10,13,16,19-ドコサペンタエン酸

synthetic, ≥97%

別名:

クルパノドン酸

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H34O2
CAS番号:
24880-45-3
分子量:
330.50
MDL番号:
MFCD00156103
UNSPSCコード:
12352211
PubChem Substance ID:
24893546
NACRES:
NA.25

由来生物

synthetic

品質水準

100

アッセイ

≥97%

形状

liquid

官能基

carboxylic acid

脂質タイプ

unsaturated FAs

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCC(O)=O

InChI

1S/C22H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h3-4,6-7,9-10,12-13,15-16H,2,5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,24)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

InChI Key

YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D1797-VAR:
D1797-10MG-PW:
D1797-5MG:
D1797-1MG:
D1797-10MG:
D1797-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Jan Philipp Schuchardt et al.
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 121, 76-87 (2017-06-28)
EPA and DHA cause different physiological effects, which are in many cases mediated via their oxidative metabolites (oxylipins). However, metabolism studies investigating the effect of either EPA or DHA on comprehensive oxylipin patterns are lacking. The short and long term
A M Eltweri et al.
Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 36(3), 768-774 (2016-06-28)
It has been demonstrated that short term intravenous (IV) administration of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) is more effective than oral supplementation at promoting incorporation of the bioactive omega-3 PUFAs eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) into plasma, blood
Yuko Yonezawa et al.
International journal of molecular medicine, 18(4), 583-588 (2006-09-12)
We reported previously that unsaturated linear-chain fatty acids of the cis-configuration with a C18-hydrocarbon chain such as linoleic acid (cis-9, 12-octadecadienoic acid, C18:2) could potently inhibit the activity of mammalian DNA polymerases (Biochim Biophys Acta 1308: 256-262, 1996). In this
A Voss et al.
The Journal of biological chemistry, 266(30), 19995-20000 (1991-10-25)
The hypothesis that the last step in the biosynthesis of 4,7,10,13,16,19-22:6 from linolenate is catalyzed by an acyl-CoA-dependent 4-desaturase has never been evaluated by direct experimentation. When rat liver microsomes were incubated with [1-14C]7,10,13,16,19-22:5, under conditions where linoleate was readily
B S Mohammed et al.
The Biochemical journal, 326 ( Pt 2), 425-430 (1997-09-18)
It is now established that fatty acid 7,10,13,16-22:4 is metabolized into 4,7,10,13,16-22:5 as follows: 7,10,13,16-22:4-->9,12,15, 18-24:4-->6,9,12,15,18-24:5-->4,7,10,13,16-22:5. Neither C24 fatty acid was esterified to 1-acyl-sn-glycero-3-phosphocholine (1-acyl-GPC) by microsomes, whereas the rates of esterification of 4, 7,10,13,16-22:5, 7,10,13,16-22:4 and 5,8,11,14-20:4 were respectively
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）