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Merck

D2534

Sigma-Aldrich

cis-4,7,10,13,16,19-ドコサヘキサエン酸

≥98%

別名:

DHA

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H32O2
CAS番号:
分子量:
328.49
Beilstein:
1715505
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352211
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

由来生物

algae

品質水準

アッセイ

≥98%

フォーム

liquid

官能基

carboxylic acid

脂質タイプ

omega FAs

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCC(O)=O

InChI

1S/C22H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h3-4,6-7,9-10,12-13,15-16,18-19H,2,5,8,11,14,17,20-21H2,1H3,(H,23,24)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-,16-15-,19-18-

InChI Key

MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N

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詳細

ドコサヘキサエン酸(DHA)は、22の炭素と6つの二重結合を持つオメガ-3多価不飽和脂肪酸で、最初の二重結合がメチル末端から3番目の位置にあります(22:6 n-3)。 脂質膜とミエリン鞘の成分です。
ドコサヘキサエン酸(DHA)は、脳に豊富に存在しています。

アプリケーション

cis-4,7,10,13,16,19-ドコサヘキサエン酸は、次の用途で使用されています:
  • ドコサヘキサエン酸(DHA)治療を実施するための細胞の培養のためのダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)における成分として′
  • 分子・細胞レベルにおけるヒト人工多能性幹細胞(iPSC)由来神経細胞に対するその影響の研究
  • 3つのヒト肝細胞癌(HCC)細胞株(HepG2、Hep3B、Huh7)に対するその細胞毒性効果を調べるためのMTT(3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロミド)アッセイ

生物化学的/生理学的作用

ドコサヘキサエン酸(DHA)は、プロスタグランジンやエイコサノイドなどのシグナル伝達分子の前駆体として機能します。
ドコサヘキサエン酸(DHA)は、中枢神経系の発達や生理機能に関与しています。成体神経新生や神経可塑性を制御します。DHAは、胎児の脳の発達で重要な役割を果たしています。抗酸化特性や抗炎症特性を発揮する可能性があります。DHAは、細胞膜流動性の制御に関与しています。神経伝達物質の放出、遺伝子発現、ミエリン形成、神経炎症、神経細胞分化など、さまざまな脳の発達プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしています。DHAは、複数の種類のがんにおいて抗がん作用を発揮します。

包装

密封アンプル入り.

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

143.6 °F - closed cup

引火点(℃)

62 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

D2534-1G:
D2534-VAR:
D2534-500MG:
D2534-25MG:
D2534-100MG:
D2534-BULK:
D2534-10MG:


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G Kargas et al.
Journal of chromatography, 526(2), 331-340 (1990-04-06)
A rapid, simple and highly sensitive reversed-phase high-performance liquid chromatographic method is described for the separation and quantitation of fatty acids in human serum using a very reactive fluorescent labeling reagent, 9-anthryldiazomethane. Quantitative esterification proceeds at room temperature without heat
M Martínez
Neurology, 40(8), 1292-1298 (1990-08-01)
In confirmation of previous findings, patients with Zellweger's syndrome had extremely low levels of docosahexaenoic acid (22:6 omega 3) in the brain, liver, and kidneys. The other product of delta 4 desaturation, 22:5 omega 6, was also very significantly decreased
Walter J Lukiw et al.
The Journal of clinical investigation, 115(10), 2774-2783 (2005-09-10)
Deficiency in docosahexaenoic acid (DHA), a brain-essential omega-3 fatty acid, is associated with cognitive decline. Here we report that, in cytokine-stressed human neural cells, DHA attenuates amyloid-beta (Abeta) secretion, an effect accompanied by the formation of NPD1, a novel, DHA-derived
J L Tremoleda et al.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 43(9), 1710-1722 (2016-05-08)
Traumatic spinal cord injury (SCI) is a devastating condition which affects millions of people worldwide causing major disability and substantial socioeconomic burden. There are currently no effective treatments. Modulating the neuroinflammatory (NI) response after SCI has evolved as a major
Ana M Torres-Guzman et al.
Arthritis research & therapy, 16(2), R64-R64 (2014-03-13)
Clinical and preclinical studies have shown that supplementation with ω-3 polyunsaturated fatty acids (ω-3 PUFAs) reduce joint destruction and inflammation present in rheumatoid arthritis (RA). However, the effects of individual ω-3 PUFAs on chronic arthritic pain have not been evaluated

資料

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