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製品名
ダルベッコ改変イーグル培地(高グルコース), With 4500 mg/L glucose, L-glutamine, sodium pyruvate, and sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture
品質水準
無菌性
sterile-filtered
フォーム
liquid
テクニック
cell culture | mammalian: suitable
不純物
endotoxin, tested
構成
HEPES: no
NaHCO3: yes
phenol red: yes
sodium pyruvate: yes
L-glutamine: yes
glucose: high
輸送温度
ambient
保管温度
2-8°C
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詳細
アプリケーション
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
D6429-24X500ML:
D6429-100ML:
D6429PROC:
D6429-500ML:
D6429-6X1L:
D6429-BULK:
D6429-PH:
D6429-6X500ML:
D6429-1L:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
試験成績書(COA)
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資料
Cell culture protocol for passaging and splitting suspension cell lines
The field of proteomics is continually looking for new ways to investigate protein dynamics within complex biological samples. Recently, many researchers have begun to use RNA interference (RNAi) as a method of manipulating protein levels within their samples, but the ability to accurately determine these protein amounts remains a challenge. Fortunately, over the past decade, the field of proteomics has witnessed significant advances in the area of mass spectrometry. These advances, both in instrumentation and methodology, are providing researchers with sensitive assays for both identification and quantification of proteins within complex samples. This discussion will highlight some of these methodologies, namely the use of Multiple Reaction Monitoring (MRM) and Protein-AQUA.
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