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Merck
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安全性情報

EPS002

Sigma-Aldrich

MS-275

A HDAC1 and HDAC3 inhibitor

別名:

3-ピリジニルメチル [[4-[[(2-アミノフェニル)アミノ]カルボニル]フェニル]メチル]カルバマート, N-(2-アミノフェニル)-4-[N-(ピリジン-3イルメトキシカルボニル)アミノメチル]ベンズアミド

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C21H20N4O3
CAS番号:
209783-80-2
分子量:
376.41
MDL番号:
MFCD03453552
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329799578
NACRES:
NA.41

アッセイ

≥99%

溶解性

DMSO: 38 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

Nc1ccccc1NC(=O)c2ccc(CNC(=O)OCc3cccnc3)cc2

InChI

1S/C21H20N4O3/c22-18-5-1-2-6-19(18)25-20(26)17-9-7-15(8-10-17)13-24-21(27)28-14-16-4-3-11-23-12-16/h1-12H,13-14,22H2,(H,24,27)(H,25,26)

InChI Key

INVTYAOGFAGBOE-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... HDAC1(3065) , HDAC10(83933) , HDAC11(79885) , HDAC2(3066) , HDAC3(8841) , HDAC4(9759) , HDAC5(10014) , HDAC6(10013) , HDAC7(51564) , HDAC8(55869) , HDAC9(9734)

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詳細

Preferentially inhibits HDAC1 (IC50=300 nM) over HDAC3 (IC50=8 μM). Has no inhibitory activity towards HDAC8 (IC50>100 μM).

アプリケーション

MS-275 has been used as a histone deacetylase-1 inhibitor.

生物化学的／生理学的作用

HDAC阻害剤で、抗増殖性です。

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301,H360

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 1A

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

EPS002-1MG:
EPS002-5MG:

試験成績書（COA）

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M344

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Sigma-Aldrich

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UNC0638 水和物

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HoxC5 and miR-615-3p target newly evolved genomic regions to repress hTERT and inhibit tumorigenesis
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Nature Communications, 100 (2018)
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Scientific reports, 8(1), 9391-9391 (2018-06-22)
Adult pancreatic acinar cells have the ability to re-enter the cell cycle and proliferate upon injury or tissue loss. Despite this mitotic ability, the extent of acinar proliferation is often limited and unable to completely regenerate the injured tissue or
Guido Dentesano et al.
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In physiological conditions, it is postulated that neurons control microglial reactivity through a series of inhibitory mechanisms, involving either cell contact-dependent, soluble-factor-dependent or neurotransmitter-associated pathways. In the current study, we focus on CD200R1, a microglial receptor involved in one of
Na Liu et al.
PloS one, 8(1), e54001-e54001 (2013-01-24)
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