コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

I8000

Sigma-Aldrich

2-ヨードソ安息香酸

≥98% (TLC)

別名:

IBA

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

化学式:
OIC6H4CO2H
CAS番号:
304-91-6
分子量:
264.02
Beilstein:
1939973
EC Number:
206-159-4
MDL番号:
MFCD00002401
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
24896131
NACRES:
NA.26

製品名

2-ヨードソ安息香酸,

アッセイ

≥98% (TLC)

品質水準

200

フォーム

powder

色

white to off-white

mp

230 °C (dec.) (lit.)

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC(=O)c1ccccc1[I]=O

InChI

1S/C7H5IO3/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8-11/h1-4H,(H,9,10)

InChI Key

IFPHDUVGLXEIOQ-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

トリプトファニルペプチド結合の切断に使用します。

生物化学的／生理学的作用

2-ヨードソ安息香酸（IBA）は、酵素の構造および活性を研究するために使用される場合があります。 IBAは、酵素内で隣接するスルフヒドリルをジスルフィド（システイン残基）に酸化して不活性化または立体配座変化をもたらす酸化剤として使用されます。 IBAは、トリプトファニルペプチド結合の切断にも使用されます。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

I8000-1G:4548173996585
I8000-5G:4548173996592
I8000-BULK:
I8000-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000364259
0000364259
0000341163
SLCR5601
SLCP3496

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 5

1 of 5

p-Cresol for synthesis

Sigma-Aldrich

8.05223

p-Cresol

Dess-Martin ペルヨージナン 溶液 0.3 M in methylene chloride

Sigma-Aldrich

559873

Dess-Martin ペルヨージナン 溶液

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

SRE0066

グアニジン塩酸塩溶液、6 M

p-クレゾール ≥99%, FG

Sigma-Aldrich

W233706

p-クレゾール

[ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード]ベンゼン 97%

Sigma-Aldrich

232130

[ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード]ベンゼン

J O Moskaug et al.
The Journal of biological chemistry, 266(4), 2652-2659 (1991-02-05)
When the enzymatically active A-fragment of diphtheria toxin is translocated to the cytosol, the B-fragment inserts into the membrane in such a way that a 25-kDa polypeptide becomes shielded from proteases added to the external medium. We have attempted to
M Fontecave et al.
Biochemical and biophysical research communications, 168(2), 659-664 (1990-04-30)
The active form of protein B2, the small subunit of ribonucleotide reductase from E. Coli, contains a binuclear non heme iron center and a tyrosyl radical. MetB2 is an inactive form that lacks the radical but retains the Fe(III) center.
Neal N Reed et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(15), 2047-2049 (2002-07-13)
A series of soluble and insoluble polymer supported versions of the versatile oxidizing reagent IBX has been prepared. Each of the reagents were evaluated for their efficiency in the conversion of benzyl alcohol to benzaldehyde. Results from this study were
M F Drincovich et al.
Biochimica et biophysica acta, 1206(1), 10-16 (1994-05-18)
Incubation of C4 NADP-malic enzyme from maize leaves with the oxidant o-iodosobenzoate leads to the reversible and complete inactivation of the enzyme. The time-course of inactivation is biphasic with the rate depending on the o-iodosobenzoate concentration. The inactivation is partially
I Locklear et al.
Neuroscience, 35(3), 707-713 (1990-01-01)
A previously developed model of exercise-induced muscle contracture using iodoacetate to inhibit glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase in rat hindlimb muscles produced selective type II myofiber damage. Utilizing a modification of the same model system, rats were given intra-aortic ortho-iodosobenzoic acid (700 nmol/kg
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）