すべての画像(1)
About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C20H21ClN2O
CAS番号:
分子量:
340.85
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
色
white to beige
溶解性
DMSO: ≥20 mg/mL
ethanol: 24 mg/mL
H2O: insoluble
保管温度
room temp
SMILES記法
OC1(CCN(CC1)Cc2c[nH]c3ccccc23)c4ccc(Cl)cc4
InChI
1S/C20H21ClN2O/c21-17-7-5-16(6-8-17)20(24)9-11-23(12-10-20)14-15-13-22-19-4-2-1-3-18(15)19/h1-8,13,22,24H,9-12,14H2
InChI Key
LLBLNMUONVVVPG-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815)
アプリケーション
L-741,626は、選択的ドーパミン（D2）受容体アンタゴニストとして使用され、ヒト胚性腎293（HEK293）細胞中のドーパミンの取り込みに対するその作用を検討します。甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（TRH）誘発性プロラクチン放出に対するその作用を検討するためのD2受容体アンタゴニストとしても用いられています。
生物化学的／生理学的作用
L-741,626は、選択的ドーパミン（D2）受容体アンタゴニストです。
特徴および利点
本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transductionのドーパミン受容体のページに掲載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
L135-BULK:
L135-VAR:
L135-10MG:
L135-IP:
L135-50MG:
Florence Loiseau et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 19(1), 23-33 (2008-09-17)
Though D(3) receptor antagonists can enhance cognitive function, their sites of action remain unexplored. This issue was addressed employing a model of social recognition in rats, and the actions of D(3) antagonists were compared to D(1) agonists that likewise possess
B J Bowery et al.
British journal of pharmacology, 119(7), 1491-1497 (1996-12-01)
1. The ability of PD 128907 to activate dopamine receptors in the ventral tegmental area, substantia nigra pars compacta, and striatum was investigated by use of in vitro electrophysiological recording and fast cyclic voltammetry. The affinity of a novel D2
Masaki Nakano et al.
General and comparative endocrinology, 168(2), 287-292 (2010-06-18)
Dopamine receptors in mammals are known to consist of two D1-like receptors (D1 and D5) and three D2-like receptors (D2, D3 and D4). The aim of this study was to determine the dopamine receptor subtype that mediates the inhibitory action
Gregory T Collins et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 325(2), 691-697 (2008-02-29)
Food restriction enhances sensitivity to the reinforcing effects of a variety of drugs of abuse including opiates, nicotine, and psychostimulants. Food restriction has also been shown to alter a variety of behavioral and pharmacological responses to dopaminergic agonists, including an
Alexander Gont et al.
Oncotarget, 8(5), 8559-8573 (2017-01-05)
A defining feature of the brain cancer glioblastoma is its highly invasive nature. When glioblastoma cells are isolated from patients using serum free conditions, they accurately recapitulate this invasive behaviour in animal models. The Rac subclass of Rho GTPases has
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）