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Merck
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安全性情報

N1516

Sigma-Aldrich

2-O-(p-ニトロフェニル)-α-D-N-アセチルノイラミン酸

chromogenic, ≥95%, powder

別名:

PNP-a-NeuNAc

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H22N2O11
CAS番号:
26112-88-9
分子量:
430.36
MDL番号:
MFCD00132944
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
24897497
NACRES:
NA.32

product name

2-O-(p-ニトロフェニル)-α-D-N-アセチルノイラミン酸, ≥95%

品質水準

200

アッセイ

≥95%

形状

powder

不純物

~0.5% free p-nitrophenol

溶解性

methanol: 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(=O)NC1C(O)CC(OC1C(O)C(O)CO)(Oc2ccc(cc2)N(=O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C17H22N2O11/c1-8(21)18-13-11(22)6-17(16(25)26,30-15(13)14(24)12(23)7-20)29-10-4-2-9(3-5-10)19(27)28/h2-5,11-15,20,22-24H,6-7H2,1H3,(H,18,21)(H,25,26)

InChI Key

OICUZSPXIJAAEA-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

2-O-(p-ニトロフェニル)-α-D-N-アセチルノイラミン酸は、シアリダーゼの酵素活性を測定するための基質として使用される可能性があります。

生物化学的／生理学的作用

2-O-(p-ニトロフェニル)-α-D-N-アセチルノイラミン酸は、酵素触媒トランスシアリル化においてシアリルドナーとして機能します。

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N1516-1MG:
N1516-VAR:
N1516-5MG:
N1516-BULK:
N1516-25MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Synthesis of p-nitrophenyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-alpha-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid onic acid, a chromogenic substrate for sialidases.
V Eschenfelder et al.
Carbohydrate research, 162(2), 294-297 (1987-05-01)
Pascal Maurice et al.
Scientific reports, 6, 38363-38363 (2016-12-06)
Neuraminidase 1 (NEU1) is a lysosomal sialidase catalyzing the removal of terminal sialic acids from sialyloconjugates. A plasma membrane-bound NEU1 modulating a plethora of receptors by desialylation, has been consistently documented from the last ten years. Despite a growing interest
Bentley Lim et al.
Cell, 169(3), 547-558 (2017-04-22)
The gut microbiota is implicated in numerous aspects of health and disease, but dissecting these connections is challenging because genetic tools for gut anaerobes are limited. Inducible promoters are particularly valuable tools because these platforms allow real-time analysis of the
Yao Guo et al.
Journal of biotechnology, 170, 60-67 (2013-12-03)
This study examined a recombinant Pasteurella multocida sialyltransferase exhibiting dual trans-sialidase activities. The enzyme catalyzed trans-sialylation using either 2-O-(p-nitrophenyl)-α-d-N-acetylneuraminic acid or casein glycomacropeptide (whey protein) as the sialyl donor and lactose as the acceptor, resulting in production of both 3'-sialyllactose
X Guo et al.
The Biochemical journal, 296 ( Pt 2), 291-292 (1993-12-01)
When the time course of the hydrolysis of identical solutions of p-nitrophenyl N-acetyl-alpha-D-neuraminide by Salmonella typhimurium neuraminidase is monitored by u.v. and by its optical rotation, the rotation change is synchronous with, or even marginally in advance of, the absorbance

資料

Sialic Acid

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