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Merck

P0094

Sigma-Aldrich

Perindopril erbumine

別名:

(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(エトキシカルボニル)ブチル]アミノ]-1-オキソプロピル]オクタヒドロ-1H-インドール-2-カルボン酸tert-ブチルアミン塩, S-9490

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H32N2O5 · C4H11N
CAS番号:
分子量:
441.60
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

品質水準

形状

powder

溶解性

H2O: 10 mg/mL, clear

オーガナイザー

Xoma

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)(C)N.CCC[C@H](N[C@@H](C)C(=O)N1[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C(O)=O)C(=O)OCC

InChI

1S/C19H32N2O5.C4H11N/c1-4-8-14(19(25)26-5-2)20-12(3)17(22)21-15-10-7-6-9-13(15)11-16(21)18(23)24;1-4(2,3)5/h12-16,20H,4-11H2,1-3H3,(H,23,24);5H2,1-3H3/t12-,13-,14-,15-,16-;/m0./s1

InChI Key

IYNMDWMQHSMDDE-MHXJNQAMSA-N

遺伝子情報

human ... ACE(1636)

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生物化学的/生理学的作用

ペリンドプリルエルブミンはアンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤であり、血圧降下薬です。in vivoで二塩基酸の活性代謝産物に加水分解されます。他のACE阻害剤とは異なり、VEGFのレベルを抑制することによって肝細胞癌の腫瘍増殖を阻害します。また、in vitroでアンジオテンシンIIの産生を抑制します。本薬剤を使用した長期療法は脳循環に優れた効果を発揮し、過去に軽い脳卒中を発症した患者の脳循環予備能が改善されています。

特徴および利点

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Xoma. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Repr. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P0094-50MG:
P0094-VAR:
P0094-250MG:
P0094-BULK:


試験成績書(COA)

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資料

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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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