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Merck

128422

Sigma-Aldrich

フマル酸モノ-エチル

95%

別名:

フマル酸モノエチル, フマル酸モノエチルエステル

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About This Item

化学式:
C2H5OCOCH=CHCOOH
CAS番号:
分子量:
144.13
Beilstein:
1723588
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

95%

形状

solid

bp

147 °C/16 mmHg (lit.)

mp

66-68 °C (lit.)

SMILES記法

CCOC(=O)\C=C\C(O)=O

InChI

1S/C6H8O4/c1-2-10-6(9)4-3-5(7)8/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,8)/b4-3+

InChI Key

XLYMOEINVGRTEX-ONEGZZNKSA-N

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アプリケーション

光架橋性マクロマーの調製に、フマル酸モノエチル(フマル酸モノエチルエステル、モノエチルフマル酸塩)が使用されました。また、Ugi/分子内Diels-Alder(IMDA)(ディールス‐アルダー)環化付加産物の合成にも使用されました

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

128422-VAR:
128422-25G:
128422-BULK:
128422-10KG:
128422-5KG:


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Dirk W Grijpma et al.
Biomaterials, 26(16), 2795-2802 (2004-12-18)
Biodegradable polymer networks were prepared from fumaric acid derivatives of oligomeric esters. Photo-crosslinkable macromers were prepared by reacting star-shaped hydroxyl-group terminated lactide, epsilon-caprolactone and trimethylene carbonate based oligomers and fumaric acid monoethyl ester in the presence of N,N-dicyclohexylcarbodiimide and 4-dimethylamino
U Mrowietz et al.
The British journal of dermatology, 141(3), 424-429 (1999-12-03)
Fumaric acid ester (FAE) therapy has proved to be safe and effective in patients with severe psoriasis vulgaris. This treatment was introduced nearly 30 years ago, but is only now gaining renewed interest among dermatologists. FAE therapy is licensed in
P J Altmeyer et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 30(6), 977-981 (1994-06-01)
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M Vandermeeren et al.
Biochemical and biophysical research communications, 234(1), 19-23 (1997-05-08)
Most studies on the antipsoriatic mode of action of dimethylfumarate focused on its antiproliferative effects in keratinocytes. Because inflammatory skin diseases are associated with an upregulation of endothelial cell adhesion molecules and because the presence of inflammatory cells in dermis
Janine Jansen et al.
Acta biomaterialia, 8(10), 3652-3659 (2012-06-19)
Photo-crosslinked networks were prepared from fumaric acid monoethyl ester-functionalized poly(D,L-lactic acid) oligomers and N-vinyl-2-pyrrolidone. Two model proteins, lysozyme and albumin, were incorporated into the network films as solid particles and their release behavior was studied. By varying the NVP content

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