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Merck

193801

Sigma-Aldrich

4,4'-ジ-tert-ブチルビフェニル

99%

別名:

1-tert-Butyl-4-(4-tert-butylphenyl)benzene, 4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1′-biphenyl, 4,4′-Di-tert-butyl-1,1′-biphenyl, DBB, p,p′-Di-tert-butylbiphenyl

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About This Item

化学式:
(CH3)3CC6H4C6H4C(CH3)3
CAS番号:
分子量:
266.42
Beilstein:
2095855
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

99%

形状

solid

bp

190-192 °C/13 mmHg (lit.)

mp

126-130 °C (lit.)

SMILES記法

CC(C)(C)c1ccc(cc1)-c2ccc(cc2)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H26/c1-19(2,3)17-11-7-15(8-12-17)16-9-13-18(14-10-16)20(4,5)6/h7-14H,1-6H3

InChI Key

CDKCEZNPAYWORX-UHFFFAOYSA-N

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詳細

4,4′-ジ-tert-ブチルビフェニルは、リチウムとともに
  • クロロメチル・エチル・エーテルおよびさまざまなカルボニル化合物と反応して対応するヒドロキシエーテルを生成する
  • N-フェニルアゼチジンの還元的開裂の触媒になります。

アプリケーション

4,4′-ジ-tert-ブチルビフェニルを使用してホモアリル・アミン誘導体を生産しました。また、メタル化反応を起こすために、ナトリウム・ナフタレニドまたはリチウム・ナフタレニドより優れたラジカル・アニオンである、リチウム・ジ-tert-ブチルビフェニリドの調製にも使用しました

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

193801-5G:
193801-VAR:
193801-25G:
193801-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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4, 4′-Di-tert-butylbiphenyl-catalysed lithiation of chloromethyl ethyl ether: A barbier-type new and easy alternative to ethyl lithiomethyl ether.
Guijarro A and Yus M.
Tetrahedron Letters, 34(21), 3487-3490 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 55, 1528-1528 (1990)
C E Neipp et al.
The Journal of organic chemistry, 66(2), 531-537 (2001-06-30)
Lithiation of the N-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl-2-pyrroline (16) and treatment of the resulting cyclic vinyllithium reagent with R2CuCNLi2 produced an acyclic vinyl organometallic species that, when treated with an electrophile (H2O or RX), gave the homoallylic sulfonamides 18a-k in 37-93% yields and in
4, 4'-Di -tert -butylbiphenyl-catalysed reductive opening of azetidines with lithium: A direct preparation of 3, N-dilithioalkylamines.
Almena J, et al.
Tetrahedron, 50(19), 5775-5782 (1994)

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