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Merck
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安全性情報

254037

Sigma-Aldrich

クロロ(トリフェニルホスフィン)金(I)

≥99.9% trace metals basis

別名:

(Ph3P)AuCl, トリフェニルホスフィン金(I)クロリド

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About This Item

化学式:
[(C6H5)3P]AuCl
CAS番号:
14243-64-2
分子量:
494.71
EC Number:
238-117-6
MDL番号:
MFCD00009588
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
24855348
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

≥99.9% trace metals basis

フォーム

solid

反応適合性

core: gold
reagent type: catalyst

SMILES記法

Cl[Au].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P.Au.ClH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h1-15H;;1H/q;+1;/p-1

InChI Key

IFPWCRBNZXUWGC-UHFFFAOYSA-M

関連するカテゴリー

アプリケーション

金触媒 — 21st Century 'Gold Rush'
室温下でのO-プロパルギルカルバメートからアルキリデンオキサゾリジノンへの5-exo-diagonal pathwayを介した環化反応に用いる触媒。また、室温下で環状オレフィンを含むエニンから高度に縮合した多環式ジエンへの環化異性化を触媒します。
試薬は共触媒ハロゲン化物引き抜き剤と併用し、ヘテロ原子および炭素求核試薬による付加へπ-システムを活性化します。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

254037-500MG:
254037-VAR:
254037-BULK:
254037-5G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCT7658
MKCR5954
MKCQ1674
MKCN0652
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Leseurre, L. et al.
Organic Letters, 9 (2007)
Ming Zhang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(3), 2812-2822 (2012-03-08)
An efficient method for the synthesis of β-enaminones and β-enaminoesters using a combination of [(PPh(3))AuCl]/AgOTf as catalyst has been developed. The reaction between 1,3-dicarbonyl compounds and primary amines was carried out under solvent-free conditions with low catalyst loading in good
Elena Barreiro et al.
Journal of inorganic biochemistry, 102(2), 184-192 (2007-09-18)
The reaction of triphenylphosphinegold(I) chloride in ethanol in a 1:1 molar ratio with the 3-(aryl)-2-sulfanylpropenoic acids H(2)xspa [x: p=3-phenyl-, Clp=3-(2-chlorophenyl)-, -o-mp=3-(2-methoxyphenyl)-, -p-mp=3-(4-methoxyphenyl)-, -o-hp=3-(2-hydroxyphenyl)-, -p-hp=3-(4-hydroxyphenyl)-, diBr-o-hp=3-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-, f=3-(2-furyl)-, t=3-(2-thienyl)-, -o-py=3-(2-pyridyl)-; spa=2-sulfanylpropenoato] gave compounds of the type [Au(PPh(3))(Hxspa)], which were isolated and characterized
Synlett, 3309-3309 (2006)
Sang Ick Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 71(25), 9366-9372 (2006-12-02)
Gold(I)-catalyzed cyclization of enynes containing an olefinic cycle has been studied. The introduction of an olefinic ring instead of a terminal alkene in enynes dramatically increased the yield of the reaction. Enynes having an olefinic cycle were prepared by a
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