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Merck

377155

Sigma-Aldrich

クロロビス(シクロオクテン)イリジウム(I)ダイマー

97%

別名:

[Ir(coe)2Cl]2, Di-μ-クロロテトラキス(シクロオクテン)ジイリジウム

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C32H56Cl2Ir2
CAS番号:
分子量:
896.13
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

形状

powder

反応適合性

core: iridium
reagent type: catalyst

mp

160-165 °C (dec.) (lit.)

SMILES記法

Cl[Ir].Cl[Ir].[CH]1[CH]CCCCCC1.[CH]2[CH]CCCCCC2.[CH]3[CH]CCCCCC3.[CH]4[CH]CCCCCC4

InChI

1S/4C8H14.2ClH.2Ir/c4*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h4*1-2H,3-8H2;2*1H;;/q;;;;;;2*+1/p-2/b4*2-1-;;;;

InChI Key

WBRREXQCZAFSKS-XFCUKONHSA-L

関連するカテゴリー

アプリケーション

クロロビス (シクロオクテン) イリジウム(I)ダイマーは、下記に関して触媒として使用することができます:
  • nido-カルボラニルジホスフィンを安定化リガンドとする異性化-ヒドロホウ素化反応。
  • ヒドロキサム酸の過酸化水素酸化及びそれに続いてのヘテロディールス-アルダー (Diels-Alder) 環状付加反応。
  • ビニルシランカップリング反応による有機官能基の固体支持体への固定化。
  • アルキル化反応。
  • Guerbet 反応。
  • DNA-ジエン-イリジウム(I) ハイブリット系を用いたアリルアミノ化反応。
  • 不斉ヒドロアミノ化反応。

以下の触媒です。
  • 安定化配位子としてのnido-カルボラニルジホスフィンを用いる異性化-ヒドロホウ素化反応
  • ヒドロキサム酸の過酸化水素酸化とそれに続くヘテロ・ディールス・アルダー反応環化付加反応
  • ビニルシランカップリング反応による有機官能基の固体担体への固定化
  • アルキル化反応
  • ゲルベ反応
  • DNA-ジエン-イリジウム(I)ハイブリッド法におけるアリルアミノ化反応
  • 不斉ヒドロアミノ化反応

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

377155-BULK:
377155-250MG:
377155-5G:
377155-VAR:
377155-1G:
377155-50MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Versatile Pd (II)-Catalyzed C? H Activation/Aryl? Aryl Coupling of Benzoic and Phenyl Acetic Acids.
Koda K, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 38(8), 838-839 (2009)
Intermolecular, catalytic asymmetric hydroamination of bicyclic alkenes and dienes in high yield and enantioselectivity.
Zhou J and Hartwig J F
Journal of the American Chemical Society, 130(37), 12220-12221 (2008)
Transition-metal-catalyzed immobilization of organic functional groups onto solid supports through vinylsilane coupling reactions.
Park J W and Jun C H
Journal of the American Chemical Society, 132(21), 7268-7269 (2010)
Alkylation of active methylene compounds with alcohols catalyzed by an iridium complex.
Morita M, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 27, 2850-2852 (2007)
An efficient and recyclable catalytic system comprising nano-iridium (0) and a pyridinium salt of nido-carboranyldiphosphine for the synthesis of one-dimensional boronate esters via hydroboration reaction.
Zhu Y, et al.
Organometallics, 31(7), 2589-2596 (2011)

資料

Arylboronic acids and esters, vital tools in chemical transformations, find extensive use, particularly in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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