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Merck

469785

Sigma-Aldrich

ベンジルグリシジルエーテル

99%

別名:

(Benzyloxymethyl)oxirane, (±)-O-Benzylglycidol, 1-(Benzyloxy)-2,3-epoxypropane, 2-[(Phenylmethoxy)methyl]oxirane, 2-[[(Benzyloxy)methyl]oxy]oxirane, 3-(Benzyloxy)-1,2-epoxypropane, Glycidyl benzyl ether, [(Phenylmethoxy)methyl]oxirane

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H12O2
CAS番号:
分子量:
164.20
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

99%

屈折率

n20/D 1.5170 (lit.)

bp

70-73 °C/11 mmHg (lit.)

密度

1.077 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ether
phenyl

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C(OCc1ccccc1)C2CO2

InChI

1S/C10H12O2/c1-2-4-9(5-3-1)6-11-7-10-8-12-10/h1-5,10H,6-8H2

InChI Key

QNYBOILAKBSWFG-UHFFFAOYSA-N

詳細

Benzyl glycidyl ether is a glycidyl derivative. Rac-/(R)-benzyl glycidyl ether participates in the synthesis of atactic and isotactic linear poly(benzyl 1,2-glycerol carbonate)s. Biocatalytic resolution of racemic benzyl glycidyl ether by Talaromyces flavus has been described. Resolution of benzyl glycidyl ether to (S)-benzyl glycidyl ether with 30% ee and (R)-3-benzyloxypropane-1,2-diol with 40% ee by whole Bacillus alcalophilus cells has been reported. It reacts with K-, K+(15-crown-5)2 to afford potassium glycidoxide and bibenzyl.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

469785-VAR:
469785-BULK:
469785-5ML:
469785-25ML:


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Youlin Pan et al.
Chemistry, an Asian journal, 12(11), 1198-1203 (2017-03-21)
Cyclic azasilanes have been synthesized for the purpose of developing coupling agents appropriate for a variety of nanotechnologies including surface modification of nanoparticles, nanocrystals, mesoporous materials and substrates. N-Methyl-aza-2,2,4-trimethylsilacyclopentane is representative of this class of compounds. Preliminary data for the
Selective cleavage of the linear ether bond in benzyl glycidyl ether and triphenylmethyl glycidyl ether by potassium alkalide as two-electron-transfer reagent.
Grobelny Z, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 660(1), 6-13 (2002)
Chun Wei et al.
Biotechnology letters, 34(8), 1499-1503 (2012-04-25)
Talaromyces flavus containing a constitutive epoxide hydrolase (EH) resolved racemic benzyl glycidyl ether and nine derivatives into their (R)-enantiomers. After optimization of the fermentation conditions, the specific EH activity and biomass concentration were improved from 13.5 U/g DCW and 14.8
Heng Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(18), 6806-6809 (2013-04-25)
The synthesis and characterization of atactic and isotactic linear poly(benzyl 1,2-glycerol carbonate)s are reported. The poly(benzyl 1,2-glycerol carbonate)s were obtained via the ring-opening copolymerization of rac-/(R)-benzyl glycidyl ether with CO2 using [SalcyCo(III)X] complexes with high carbonate linkage selectivity and polymer/cyclic
Feng Xue et al.
International journal of biological macromolecules, 146, 80-88 (2020-01-01)
A gene encoding a halohydrin dehalogenase from Pseudomonas pohangensis (PpHHDH) was identified, synthesized and expressed in Escherichia coli. Subsequently, we used protein engineering to enhance the enzyme's enantioselectivity. We created two enantiocomplementary HHDH mutants, N160L and Q159L, which exhibited higher

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