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アッセイ
≥95%
フォーム
powder
反応適合性
reagent type: ligand
mp
193-194 °C
官能基
phosphine
SMILES記法
P4(C5(OC6(OC(OC4(C6)C)(C5)C)C)C)c1c(cccc1)P(c3ccccc3)c2ccccc2
InChI
1S/C28H30O3P2/c1-25-19-27(3)31-26(2,29-25)20-28(4,30-25)33(27)24-18-12-11-17-23(24)32(21-13-7-5-8-14-21)22-15-9-6-10-16-22/h5-18H,19-20H2,1-4H3
アプリケーション
PhPAd-DalPhos is ligand developed in the Stradiotto lab that when combined with a Ni(II) source forms an air stable precatalyst for cross coupling of aryl electrophiles with bulky primary amines.
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製品番号
詳細
価格
保管分類コード
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
910724-VAR:
910724-BULK:
910724-250MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Probing the Influence of PAd-DalPhos Ancillary Ligand Structure on Nickel-Catalyzed Ammonia Cross-Coupling
Organometallics, 37(21), 4015-4023 (2018)
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(8), 2485-2489 (2019-01-04)
The base metal-catalyzed C-N cross-coupling of bulky α,α,α-trisubstituted primary alkylamines with (hetero)aryl electrophiles represents a challenging and under-developed class of transformations that is of significant potential utility, including in the synthesis of lipophilic active pharmaceutical ingredients. Herein, we report that
Nature communications, 7, 11073-11073 (2016-03-24)
Palladium-catalysed C(sp(2))-N cross-coupling (that is, Buchwald-Hartwig amination) is employed widely in synthetic chemistry, including in the pharmaceutical industry, for the synthesis of (hetero)aniline derivatives. However, the cost and relative scarcity of palladium provides motivation for the development of alternative, more
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