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Merck

910724

Sigma-Aldrich

PhPAd-DalPhos

≥95%

別名:

8-(2-(Diphenylphosphaneyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantane

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C28H30O3P2
CAS番号:
分子量:
476.48
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352002
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥95%

フォーム

powder

反応適合性

reagent type: ligand

mp

193-194 °C

官能基

phosphine

SMILES記法

P4(C5(OC6(OC(OC4(C6)C)(C5)C)C)C)c1c(cccc1)P(c3ccccc3)c2ccccc2

InChI

1S/C28H30O3P2/c1-25-19-27(3)31-26(2,29-25)20-28(4,30-25)33(27)24-18-12-11-17-23(24)32(21-13-7-5-8-14-21)22-15-9-6-10-16-22/h5-18H,19-20H2,1-4H3

関連するカテゴリー

アプリケーション

PhPAd-DalPhos is ligand developed in the Stradiotto lab that when combined with a Ni(II) source forms an air stable precatalyst for cross coupling of aryl electrophiles with bulky primary amines.

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

910724-VAR:
910724-BULK:
910724-250MG:


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試験成績書(COA)

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Probing the Influence of PAd-DalPhos Ancillary Ligand Structure on Nickel-Catalyzed Ammonia Cross-Coupling
Lavoie C M ,et al.
Organometallics, 37(21), 4015-4023 (2018)
Joseph P Tassone et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(8), 2485-2489 (2019-01-04)
The base metal-catalyzed C-N cross-coupling of bulky α,α,α-trisubstituted primary alkylamines with (hetero)aryl electrophiles represents a challenging and under-developed class of transformations that is of significant potential utility, including in the synthesis of lipophilic active pharmaceutical ingredients. Herein, we report that
Christopher M Lavoie et al.
Nature communications, 7, 11073-11073 (2016-03-24)
Palladium-catalysed C(sp(2))-N cross-coupling (that is, Buchwald-Hartwig amination) is employed widely in synthetic chemistry, including in the pharmaceutical industry, for the synthesis of (hetero)aniline derivatives. However, the cost and relative scarcity of palladium provides motivation for the development of alternative, more

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