コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

420355

Sigma-Aldrich

Isoprenaline hydrochloride

≥99% (TLC), solid, β-adrenoceptor agonist, Calbiochem

別名:

Isoproterenol, Hydrochloride

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C11H17NO3 · xHCl
CAS番号:
51-30-9
分子量:
211.26 (free base basis)
MDL番号:
MFCD00012603
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Isoproterenol, Hydrochloride, Phenethylamine derivative.

品質水準

100

アッセイ

≥99% (TLC)

形状

solid

メーカー／製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

色

white to off-white
 white

溶解性

ethanol: soluble
water: soluble

輸送温度

ambient

保管温度

10-30°C

InChI

1S/C11H17NO3.ClH/c1-7(2)12-6-11(15)8-3-4-9(13)10(14)5-8;/h3-5,7,11-15H,6H2,1-2H3;1H

InChI Key

IROWCYIEJAOFOW-UHFFFAOYSA-N

詳細

Phenethylamine derivative. Selective β-adrenergic agonist that increases cytosolic cAMP. Promotes glycogen breakdown and causes bronchodilation. Increases Cl- diffusion and potential difference in rabbit trachea cells through nitric oxide generation.
Phenethylamine derivative. Selective β-adrenergic agonist that stimulates adenylate cyclase activity. Promotes glycogen breakdown and causes bronchodilation. Increases Cl– diffusion and potential difference in rabbit trachea cells through nitric oxide generation. Reported to activate MAP Kinase (ERK) by a Rap1 and B-Raf dependent process.

生物化学的／生理学的作用

Cell permeable: no
Primary Target
β-adrenergic agonist
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

警告

Toxicity: Irritant (B)

再構成

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

その他情報

Schmitt, J.M., and Stork, P.J. 2000. J. Biol. Chem.275, 25342.
Carmena, M.J., et al. 1997. Prostate 33, 46.
Takemura, H., et al. 1995. J. Pharmacol. Exp. Ther. 274, 584.
Kishimoto, I., et al. 1994. J. Biol. Chem.269, 28300.
Macaulay, S.L., et al. 1994. Mol. Cell Biochem.141, 27.
Yashiro, K., et al. 1994. J. Biochem.115, 1040.
Ladenheim, R.G., et al. 1993. J. Neurochem.60, 260.
von Zastrow, M., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 763.
Mokhtari, A., et al. 1985. J. Cyclic Nucleotide Protein Phosphorylation Res.10, 213.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

420355-MG:
420355-100MG:
420355-0GM:
420355-25GM:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Baowen Liu et al.
Frontiers in pharmacology, 11, 1163-1163 (2020-08-28)
Atropine is commonly used to counter the effects of the parasympathetic neurotransmitter acetylcholine on heart rate in clinical practice, such as in the perioperative period; however, individual differences in the response to atropine are huge. The association between SCN10A/voltage-gated sodium
Ivan J Vechetti et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35(6), e21644-e21644 (2021-05-26)
How regular physical activity is able to improve health remains poorly understood. The release of factors from skeletal muscle following exercise has been proposed as a possible mechanism mediating such systemic benefits. We describe a mechanism wherein skeletal muscle, in

資料

Receptor Agonists and Antagonists

Gain a deeper understanding of the various types of receptor agonists and antagonists, including full, partial, and inverse agonists and competitive/reversible and non-competitive/irreversible antagonists.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）