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グレード
pharmaceutical primary standard
APIファミリー
ampicillin
品質
anhydrous
メーカー／製品名
EDQM
mp
208 °C (dec.) (lit.)
アプリケーション
pharmaceutical (small molecule)
フォーマット
neat
保管温度
2-8°C
SMILES記法
[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(O)=O
InChI
1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1
InChI Key
AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
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詳細
This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.
アプリケーション
Ampicillin EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.
生物化学的／生理学的作用
作用機序：半合成のペニシリンであるアンピリシンは、細菌の細胞膜の内面でトランスペプチダーゼを失活させることによって細菌の細胞壁の合成を阻害するβ-ラクタムです。
耐性機序：β-ラクタマーゼを投与するとアンピシリンのラクタム環が開裂し、それを失活させます。
抗菌スペクトル：グラム陽性細菌（ベンジルペニシリンと同様）およびグラム陰性細菌（テトラサイクリンおよびクロラムフェニコールと同様）の両方に対して有効です。
耐性機序：β-ラクタマーゼを投与するとアンピシリンのラクタム環が開裂し、それを失活させます。
抗菌スペクトル：グラム陽性細菌（ベンジルペニシリンと同様）およびグラム陰性細菌（テトラサイクリンおよびクロラムフェニコールと同様）の両方に対して有効です。
包装
The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.
その他情報
Sales restrictions may apply.
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製品番号
詳細
価格
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
A1000000:
A1000000-250MG:
A1000000-1EA:
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