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Merck

1033407

USP

アンピシリン 三水和物

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

別名:

D-(−)-α-アミノベンジルペニシリン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H19N3O4S · 3H2O
CAS番号:
分子量:
403.45
Beilstein:
5399534
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

ampicillin

メーカー/製品名

USP

mp

198-200 °C (dec.) (lit.)

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O.O.O.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C16H19N3O4S.3H2O/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);3*1H2/t9-,10-,11+,14-;;;/m1.../s1

InChI Key

RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Ampicillin trihydrate USP Reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monograph such as Ampicillin

生物化学的/生理学的作用

ペニシリン骨格の側鎖にアミノ基を持つβ-ラクタム抗生物質です。細菌の細胞膜の内側にあるトランスペプチダーゼを不活性化して細胞壁の合成(ペプチドグリカン架橋結合)を阻害するペニシリンの誘導体です。成長過程の大腸菌に対してのみ殺菌作用があります。耐性機序:β-ラクタマーゼが、アンピシリンのβ-ラクタム環を切断します。抗菌スペクトル:グラム陰性菌、グラム陽性菌。

アナリシスノート

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

1033407-200MG:


試験成績書(COA)

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