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Merck

C1538

Sigma-Aldrich

補体C8欠損血清 ヒト

for complement assays

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About This Item

UNSPSCコード:
12352202
NACRES:
NA.61
由来生物:
human
由来:
USA origin
フォーム:
solution
輸送温度:
dry ice

由来生物

human

品質水準

フォーム

solution

由来

USA origin

テクニック

activity assay: suitable

不純物

infectious agent, tested

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

遺伝子情報

human ... C8A(731)

アプリケーション

Complement C8 is one of the end terminals of the complement system contained in the membrane attack complex (MAC). A deficiency of C8 may result in an increased susceptibility to Neisseria meningitidis. The most common mutation resulting in a C8 deficiency is a C to T transition in exon 9 of the C8 beta gene. Recent research however, has also discovered that two separate heterogeneous mutations may result in C8 deficiency in patients displaying recurrent meningococcal meningitis. These mutations are a duplication mutation on exon 7 and a mutation on exon 3.

生物化学的/生理学的作用

C8欠損血清は、非常に微量のC8を含む可能性があります。最終的な補体複合体が血清中にわずかに(trace level)存在します。

物理的形状

Supplied as a solution in PBS, pH 7.3

アナリシスノート

高感度溶血アッセイで、免疫吸着によるC8除去確認済

免責事項

RESEARCH USE ONLY. This product is regulated in France when intended to be used for scientific purposes, including for import and export activities (Article L 1211-1 paragraph 2 of the Public Health Code). The purchaser (i.e. enduser) is required to obtain an import authorization from the France Ministry of Research referred in the Article L1245-5-1 II. of Public Health Code. By ordering this product, you are confirming that you have obtained the proper import authorization.

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C1538-BULK:
C1538-1ML-LBL:
C1538-1ML-PW:
C1538-1ML:
C1538-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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T E Mollnes et al.
Scandinavian journal of immunology, 24(3), 307-312 (1986-09-01)
The terminal complement complex (TCC) was quantified in sera from patients with a genetic deficiency of C8 alpha-gamma or C8 beta. The individual sera contained only trace amounts of TCC compared with a normal serum pool. The content of TCC
L Saucedo et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 155(10), 5022-5028 (1995-11-15)
We studied the molecular bases for C8 beta deficiency in 34 unrelated families from the United States and the former Soviet Union. These families represented 69 unrelated null alleles of which 59 (86%) were found to be due to a
W P Kolb et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 122(5), 2103-2111 (1979-05-01)
C1q, a subcomponent of the first component of complement, has been isolated from human serum in fully hemolytically active form by affinity column chromatography and gel filtration with Bio-Gel A-5M. The affinity column was prepared by covalent coupling of purified

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