コンテンツへスキップ
Merck

M8823

Millipore

抗-FLAG® M2磁性ビーズ

affinity isolated antibody

別名:

モノクローナル抗FLAG® M2抗体 マウス宿主抗体, FLAG®アフィニティーレジン, FLAG®レジン(ハイスループット), FLAG®磁気アフィニティーレジン, 抗ddddk, 抗dykddddk

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.32

結合体

magnetic beads

品質水準

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

M2, monoclonal

形状

suspension

シェルフライフ

2 yr at -20 °C

アナライトの化学物質クラス

proteins

テクニック

affinity chromatography: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

ビーズサイズ

20-75 μm

マトリックス

superparamagnetic iron impregnated 4% agarose bead, with an average diameter of 50 μm.

アイソタイプ

IgG1

キャパシティ

≥0.6 mg/mL binding capacity

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

抗-FLAG M2磁性ビーズは、抗-FLAG M2マウスモノクローナル抗体を結合させた、4%のアガロースビーズです。 M2抗体は、N-末端、Met N-末端、およびC-末端のFLAG配列を認識します。 これにより、FLAGペプチド配列を持った融合タンパク質の検出や捕捉が可能になります。

アプリケーション

免疫沈降での使用に適しています。

溶出 - FLAG®ペプチド、グリシン、pH 3.5、3倍FLAG®ペプチド

メルクのFLAG®アプリケーションポータルで製品の詳細をご確認ください。

特徴および利点

磁気特性により、以下が可能になります。
-きわめて迅速な分離
-洗浄の繰り返しなど、操作が大幅に加速
-プレートフォーマットで複数サンプルの処理を実施
これにより、以下が実現します。
-実験の加速
-再現性の改善
-関心タンパク質の定量精度の向上

物理的形状

10mMリン酸ナトリウム、150mM塩化ナトリウム、pH 7.4、0.02%(w/v)アジ化ナトリウム(PBA/A)を含む50%グリセロール中50%懸濁液として供給されます。 .

法的情報

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

FLAG™ アフィニティゲル、FLAG™ タグ、3x FLAG™ タグ、DYKDDDDK タグ

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M8823-BULK:
M8823-5ML:
M8823-1ML:
M8823-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

K Kollmann et al.
Leukemia, 31(4), 934-944 (2016-10-16)
Most myeloproliferative neoplasm (MPN) patients lacking JAK2 mutations harbour somatic CALR mutations that are thought to activate cytokine signalling although the mechanism is unclear. To identify kinases important for survival of CALR-mutant cells, we developed a novel strategy (KISMET) that
Chanqiong Zhang et al.
Cancer biology & therapy, 20(9), 1213-1222 (2019-04-16)
It is verified that long non-coding RNAs (lncRNAs) play crucial roles in various cancers. LncRNA LEF1-AS1 is a reported oncogene in colorectal cancer and glioblastoma. In this study, we unveiled that LEF1-AS1 markedly increased in oral squamous cell carcinoma (OSCC)
Ephrem G Kassa et al.
PLoS pathogens, 15(6), e1007851-e1007851 (2019-06-27)
Enteropathogenic E. coli (EPEC) is an extracellular diarrheagenic human pathogen which infects the apical plasma membrane of the small intestinal enterocytes. EPEC utilizes a type III secretion system to translocate bacterial effector proteins into its epithelial hosts. This activity, which
Long Yang et al.
Nature communications, 9(1), 2329-2329 (2018-06-15)
The ubiquitin regulatory X domain-containing proteins (UBXNs) are likely involved in diverse biological processes. Their physiological functions, however, remain largely unknown. Here we present physiological evidence that UBXN3B positively regulates stimulator-of-interferon genes (STING) signaling. We employ a tamoxifen-inducible Cre-LoxP approach
Rajindra P Aryal et al.
Molecular cell, 67(5), 770-782 (2017-09-09)
The mammalian circadian clock is built on a feedback loop in which PER and CRY proteins repress their own transcription. We found that in mouse liver nuclei all three PERs, both CRYs, and Casein Kinase-1δ (CK1δ) are present together in

資料

The FLAG® Expression System is a proven method to express, purify and detect recombinant fusion proteins. Sigma®, the proven provider of FLAG®, now offers a magnetic bead for immunoprecipitation, protein purification, and the study of protein-protein interactions. The ANTI-FLAG® M2 Magnetic Bead is composed of murine derived, anti-FLAG® M2 monoclonal antibody attached to superparamagnetic iron impregated 4% agarose beads, with an average diameter of 50 µm. The M2 antibody is capable of binding to fusion proteins containing a FLAG peptide sequence at the N-terminus, Met-N-terminus, or C-terminus locations in mammalian, bacterial, and plant extracts.

Comparison of elution techniques for small-scale protein purification of FLAG® tag proteins using anti-FLAG® M2 magnetic beads.

関連コンテンツ

イオン交換、サイズ排除、タンパク質アフィニティークロマトグラフィーなどの方法を用いた組換えタンパク質精製のためのタンパク質精製技術、試薬、プロトコル

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Protein expression technologies for various expression systems supporting research, therapeutics, and vaccine production.

基礎研究および治療法とワクチン生産のサポートのための大腸菌、昆虫、酵母、および哺乳類の発現システムで組換えタンパク質を発現させるためのタンパク質発現技術。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)