D8375

2-デオキシ-D-グルコース

≥98% (GC), crystalline

• 別名: 2-デオキシグルコース, 2-デオキシ-D-アラビノヘキソース
• 実験式（ヒル表記法）: C₆H₁₂O₅
• CAS番号: 154-17-6
• 分子量: 164.16
• Beilstein: 1723331
• EC Number: 205-823-0
• MDL番号: MFCD00151328
• UNSPSCコード: 12352201
• PubChem Substance ID: 24894205
• NACRES: NA.25

特性

• 由来生物: synthetic
• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥98% (GC)
• フォーム: crystalline
• テクニック: gas chromatography (GC): suitable; inhibition assay: suitable
• 色: white to off-white
• mp: 146-147 °C (lit.)
• 溶解性: H₂O: 0.250 g/5mL
• アプリケーション: clinical research; life science and biopharma; metabolomics
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CC=O
• InChI: 1S/C6H12O5/c7-2-1-4(9)6(11)5(10)3-8/h2,4-6,8-11H,1,3H2/t4-,5-,6+/m1/s1
• InChI Key: VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N

詳細

詳細

2-デオキシ-D-グルコースは非代謝性のグルコース類似体であり、ヘキソキナーゼを標的にすることにより解糖を中断させます（解糖の律速段階）。ヘキソキナーゼにより2-DG-Pへリン酸化されると、これが細胞内で蓄積して細胞内ATPを枯渇させます。この手法は、がん細胞を餓死させるために有効であり、複製を解糖に依存するウイルス細胞を抑制することもできます。この汎用性の高い分子は、がん、ウイルス学、メタボロミクス、および生化学に関する研究に使用されています。

アプリケーション

2-デオキシ-D-グルコース（2-DG）は、糖質欠乏摂食の研究において、対抗制御的な応答（CRR）プロセスを誘発するために使用されています。2-デオキシ-D-グルコースは、放射および化学増感、および酸化ストレスに関する抗癌治療の開発に使用されています。

生物化学的／生理学的作用

2-デオキシ-D-グルコース(2-デオキシグルコース)はグルコース類縁体であり、解糖の律速段階にあるヘキソキナーゼに作用することで、解糖を阻害します。ヘキソキナーゼによりリン酸化されて2-DG-Pとなり、ホスホグルコースイソメラーゼではこれ以上代謝できません。細胞内での2-DG-Pの蓄積と、細胞内ATPの枯渇をもたらします。In vitroで2-デオキシグルコースは、自食作用を誘導し、ROS生産を増加させ、そしてAMPKを活性化します。

特徴および利点

• さまざまな研究用途に適した高純度化合物

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

その他情報

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

お客様の研究に適したメルクの広範な単糖類を包括的に理解していただくために、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

メルクのさまざまな生化学物質製品に関して詳細な情報をお求めの場合には、このフォームにご入力ください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)